PRÁCTICA No. 8 “REACCIONES DE ADICIÓN A ALQUENOS”

Grupo: 1OV2 Laboratorio 4                                                                                      Equipo 6

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS - IPN

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA

PRÁCTICA No. 8 “REACCIONES DE ADICIÓN A ALQUENOS”

Téllez Sandoval Luis Dioney,        Gonzalez Torres Diana,       Buendia Granillo Mitzi A.

Objetivo

General:

El alumno observará y comprenderá las reacciones que sufren las olefinas alifáticas, así como la reactividad frente a compuestos electrofílicos.

Particulares:

-Realizar reacciones de adición electrofílica a diferentes muestras de compuestos insaturados.

-Analizar y comprender algunas reacciones de identificación para moléculas insaturadas y verificar dichas transformaciones.

-Mostrar la habilidad para la obtención de un producto saturado a partir de uno insaturado mediante una reacción de adición.  

-Diferenciar las distintas reactividades en compuestos insaturados y en compuestos aromáticos.

Metodología

En un tubo de ensaye se colocó 0.5mL de ciclohexeno, en otro 0.5mL de ácido fumárico( se obtuvo en la práctica anterior) y en el tercer tubo 0.5mL de tolueno. Se repite este procedimiento para tener dos series de tubos.

En la primer serie se agregaron dos gotas de CCL4 a cada tubo y se anotaron las observaciones.

En la segunda serie se le adiciono permanganato de potasio al 10% y se completó una tabla.  

Presentación de resultados

Análisis y discusión

El permanganato de potasio nos ayudará a demostrar la presencia de alquenos debido a que es más estable por lo que será más reactivo y reaccionará mucho más rápido

Conclusiones

Al mezclar ciclohexeno con bromo obtuvimos una reacción positiva en donde pudimos observar la reacción como del color rojo del bromo desapareció muy rápido, y al mezclar ciclohexeno con permanganato de potasio también notamos una reacción positiva, al mezclar ácido fumárico con ciclohexeno notamos una reacción negativa porque se noto el color del bromo y no desapareció pero en el caso del permanganato tuvimos una reacción positiva al cambiar su coloración, y por último en el caso del tolueno obtuvimos que con el bromo reacciona lento por lo que no pudimos observar un cambio aparente y al instante y en el caso con el permanganato si notamos la diferencia de coloración porque obtuvimos una reacción positiva.

Bibliografía  

-Carey Francis A. Química orgánica. McGraw-Hill Interamericana, México, 2006, pp 713-735, 769-780., ISBN: 970-10-5610-8

-Wade Leroy G. JR. Química  orgánica. Pearson Educación, España, 2004, pp1003-1042. ISBN: 84-205-4102-8

Cuestionario

1.Escribe el mecanismo de reacción para cada uno de los productos de las dos pruebas.

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[pic 4]

2. ¿Porque se decoloró la solución de Bromo con los diferentes compuestos?

Porque se realiza una Reacción de Adición Electrofílica en donde  se aceptan los electrones para que  el Br2 añada a la cadena y así generar productos saturados ya que son más estables.  

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