“PRACTICA #4: INOCULACION DE UN MEDIO”
Enviado por ford2000 • 21 de Octubre de 2022 • Tareas • 1.156 Palabras (5 Páginas) • 37 Visitas
[pic 1]
UNIDAD REGIONAL GUASAVE LICENCIATURA EN CIENCIAS BIOMEDICAS LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA
MTRA. ELVA LORENA VAZQUEZ MONTOYA
“PRACTICA #4:
INOCULACION DE UN MEDIO”
ALONDRA PEREZ VALLE
21030864.
GRUPO: 02
VESPERTINO.
FECHA: 18/10/2022
INTRODUCCION:
La inoculación o inoculación es la introducción artificial de una porción de una muestra (el inóculo) en un medio adecuado para iniciar un cultivo microbiano para que pueda desarrollarse y multiplicarse. (Santambrosio, 2009)
Al hablar de crecimiento microbiano nos referimos al número de células, las células que crecen, están aumentando de número y forman cúmulos de cientos de microorganismos, colonias de cientos de microorganismos o poblaciones de miles de millones. Al conocer las condiciones para el crecimiento microbiano, podemos predecir la rapidez con que crecerán estos en distintas situaciones y determinan la forma de controlar su crecimiento, estos requerimientos pueden ser físicos y químicos. Los aspectos físicos incluyen la temperatura, el pH y la presión osmótica y entre los requerimientos químicos están el agua, las fuentes de carbono y nitrógeno, las sustancias minerales, el oxígeno y los factores orgánicos de crecimiento. Las bacterias se reproducen generalmente por fisión binaria, una división celular da lugar a dos células, la división de estas células produce cuatro y así sucesivamente. El tiempo necesario para que una célula se divida y por consiguiente para que su población se duplique, es lo que se llama tiempo de generación o tiempo de duplicación, puesto que, para los organismos unicelulares; cada duplicación constituye una nueva generación, varía considerablemente entre los diferentes microorganismos. La mayoría de las bacterias tienen un tiempo de generación de una a tres horas. Hay una serie de métodos para medir el crecimiento bacteriano. Algunos métodos miden el número de células, otros la masa total de la población. Las medidas de población se refieren normalmente al número de células que hay en un mililitro de líquido o en gramo de material sólido. Los métodos de cuantificación están basados en mediciones directas o indirectas de muestras muy pequeñas, después se determina mediante cálculos el tamaño de la población total. Los métodos recomendados para medir la población son:
- Recuento en placa
- Siembra por vaciado en placa.
- Filtración Recuento directo al microscopio (cámara de Neubauer).
- Diluciones seriadas.
- Siembra por extensión con varilla
- Método del número más probable. (Pérez Sánchez, Et. al. 2014)
OBJETIVO
Conocer y practicar la inoculación de bacterias en diversos medios de cultivo para su desarrollo y estudio.
MATERIALES Y MÉTODOS
Materiales
- 3 mecheros de alcohol
- Cajas Petri con cultivo bacteriano
- Asa bacteriológica
- Cajas Petri con medios MacConkey
- Cajas Petri con medios PDA
METODOLOGÍA
MÉTODO POR ESTRÍA CRUZADA
- Se colocaron los tres mecheros formando un triángulo (figura 1) y se esperaron 5 minutos para crear área estéril.
[pic 2]
[pic 3]
- Se colocó el cultivo entre los mecheros y se destapó colocando la tapa hacia arriba. Figura 2[pic 4]
- Se tomó un medio cerca de los mecheros y se destapó. Figura 3
[pic 5]
[pic 6]
- Se esterilizó el asa en el mechero. Figura 4
[pic 7]
[pic 8]
- Se tomo una muestra del cultivo
- Se realizó el método de estría cruzada haciendo una serie de estrías dividiendo la caja en cuatro. Figura 5
[pic 9]
- Se tapó la caja y se selló con Parafilm. (Figura 6)
[pic 10]
METODO DE INOCULACION SEMICUANTITATIVO.
- Se colocaron los tres mecheros formando un triángulo (figura 7) y se esperaron 5 minutos para crear área estéril.[pic 11][pic 12]
- Se colocó el cultivo entre los mecheros y se destapó colocando la tapa hacia arriba. Figura 8[pic 13]
- Se tomó un medio cerca de los mecheros y se destapó. Figura 9
[pic 14]
- Se esterilizó el asa en el mechero. Figura 10
[pic 15]
- Se tomó una muestra del cultivo
- Se realizo estriado dibujando una línea a la mitad de caja, tomando como punto de inicio donde se termina la línea se comenzó a hacer en forma de zic zac hacia debajo de forma que llegara a las orillas de la caja, Para finalizar se dio vuelta a la caja y se realizó una estría en forma contraria a la ya hecha. Figura 11
[pic 16]
- Se tapó la caja y se selló con Parafilm. Figura 12[pic 17]
RESULTADOS:
En esta práctica, hemos logrado buenos resultados con el frotis, las bacterias crecen muy bien, al frotis también se pueden aislar bacterias que producen colonias individuales, y luego las colonias individuales se transfieren a un nuevo medio para crear un cultivo puro de casos bacterianos. Los medios microbiológicos permiten el crecimiento y desarrollo de diversos microorganismos (bacterias, levaduras y mohos) necesarios en los sectores clínico e industrial. El rayado implica inocular una sección de una placa de Petri y luego extraer los microorganismos de la sección inicial a dos o tres secciones adicionales para reducir las colonias y así reducir efectivamente la cantidad de microorganismos.
...