PRÁCTICA 11 “SINTESIS DE ORTO- Y PARA-NITROBROMOBENCENO
Enviado por DANYDOP • 14 de Octubre de 2019 • Prácticas o problemas • 462 Palabras (2 Páginas) • 1.082 Visitas
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL[pic 1]
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
DEPEARTAMENTO DE QUÍMICA ORGÁNICA
[pic 2]
REPORTE
PRÁCTICA 11
“SINTESIS DE ORTO- Y PARA-NITROBROMOBENCENO”
GRUPO: 2QV2 EQUIPO: 7 SEMESTRE: 2°
INTEGRANTE 1 AVILA MENA LUIS EDUARDO
INTEGRANTE 2 ORTIZ PEREZ DANIELA
INTEGRANTE 3 RODRIGUES SALINAS OSAMRA LEILANY
PROFESORES:
PROFESOR ___Angel Díaz Porras_
RESULTADOS:
En esta práctica, no se obtuvo el producto esperado , ninguno de los dos precipito, sin embargo, al realizar la cromatografía de la mezcla de ambos productos, se puso en evidencia, que el orto y para-nitrobromobenceco estaban presentes tal vez en muy pocas cantidades que no se logro el precipitado de ambas.
DISCUSION DE RESULTADOS:
Al adicionar el acido nítrico y el acido sulfúrico se esta llevando a cabo una reacción acido-base Se controla la temperatura a 5°C en un baño de hielo, para evitar la vaporación del ion nitronio
En el momento en el que se adiciona el bromo benceno comienza la nitración del bromo. El bromo funciona como activante y desactivante, al jalar densidad electrónica , pero por otro lado lo compensa con sus electrones activando como orto y para directores
Cuando precipito y se llevo al embudo de separación, la fase acida quedo en la parte inferior del embudo y la orgánica en la superior, después de los lavados con agua, las fases se invirtieron y la fase orgánica siempre fue la de abajo. Se realizaron lavados con bicarbonato para neutralizar el acido que haya quedado en la fase orgánica, posterior a esto, se realizaron realizaron lavados con cloruro de sodio para romper emulsiones y observar con claridad las fases en el embudo.
La fase orgánica que se obtuvo se seco con sulfado de sodio anhidro. Esta fase se llevo al rota vapor y se le adiciono etanol. Después precipito y este solido era la combinación de orto y para-nitrobromobenceno.
Se separa cuando se introduce al hielo, por la diferencia de polaridades, siendo el orto el mas polar. Por lo tanto el que se precipita es el para.
Posterior a esto por concentraciones de etanol y orto, precipita el orto.
CONCLUSIONES
1.-Se puso en evidencia algunas de las propiedades de cada producto como la polaridad
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