Propiedades Y Características De Los Compuestos Orgánicos

Propiedades y características de los compuestos orgánicos

Clase Familia Características Form. Gral. Grupo funcional Prefijo Sufijo

Hidrocarburos

(saturados) Alcanos Tienen ligadura sencilla,4 enlaces σ, hibridación sp3 y son llamados parafinas, se empieza a nombrar de donde este mas cerca un radical CnH2n + 2

-ano

Hidrocarburos (insaturados) Alquenos Tienen doble enlace, hibridación sp2, es mas importante la doble ligadura para nombrar se indica donde esta. CnH2n

-eno

Alquinos Tienen triple enlace, hibridación sp, son llamados el grupo acetileno, para nombrarlos la triple ligadura es mas importante que los radicales pero menos que la doble y se indica en que numero esta. CnH2n -2

-ino

Compuestos aromáticos Son derivados del benceno y son compuestos cíclicos, presentan 3 dobles enlaces, su formula condensada es C6H6

Derivados de hidrocarburos Halógenos Se pueden obtener a partir de un alcano, los halógenos, son Cl, Br, Y, F, , para nombrarlos se escribe el nombre del halógeno seguido del nombre del alcano y se indica su posición. R-X , donde X puede ser cualquier halógeno

Alcoholes Su grupo funcional es oxidrilo o hidróxido o hidroxilo, se forman a partir de un alcohol sustituyendo un H por un OH y se clasifican en primarios , secundarios y terciarios y se indica la posición del alcohol (OH) R-OH

Alcohol -ílico u -ol

Aldehídos Trabaja con el grupo carbonilo (C=O), se obtienen de la oxidación de un alcohol primario y perdida de agua, se empieza a nombrar donde esta el aldehído y siempre están en la orilla. R-CHO/

R-CH=O

-al o

-aldehído

Cetonas Trabaja con el grupo carbonilo (C=O) se obtiene de la oxidación de la oxidación de un alcohol secundario y con perdida de agua, siempre están en medio y se nombra de donde esta mas cerca la cetona. R-CO-R/

R-(C=O)-R

-ona o

-cetona

Éteres Se obtiene de la deshidratación de 2 alcoholes primarios, para nómbralos elijes el radical mas sencilla de cualquier de los lados del O (siempre esta en medio) y a ese le agregas la terminación –oxi y nombras luego al otro. R-O-R -oxi

Aminas Son el producto de la sustitución de 1,2 o 3 H de la molécula del amoniaco (NH3) por radicales alquilo y en presencia de hidróxido de sodio (NaOH), se pueden dividir en primaria, secundaria y terciarias, para nómbralos se busca la cadena mas larga donde este N y se nombran los radicales anteponiendo la letra N donde sea necesario y si es necesario indicas donde esta si es que no tiene radicales. N es el mas importante.

-amina

Ácidos carboxílicos Se obtiene a partir de la oxidación de un aldehído, siempre van al final. Para nómbralos se inicia donde este el acido y se termina con el sufijo -oico R-COOH/

R-(C=O)-OH

Acido -oico

Pertenecen a los acido carboxilicos Esteres Son el producto de la deshidratación de un acido y un alcohol, les dan olor y sabor a las frutas como butanoato de etilo a la piña y el metanoato de etilo al ron, para nombrarlos se toma del Ester hacia la izquierda y se nombran los radicales obtenidos, el primero (donde esta el Ester) con terminación -ato y el otro normal R-COO-R

-ato(donde este el Ester)

Amidas Se obtienen a partir de un acido carboxílico y el amoniaco (NH33), siempre están en la orilla y es el mas importante y solo se agrega el sufijo amida R-CONH2

-amida

Halogenuro de acido Son compuestos muy reactivos y solo se conocen con el Cl , no se encuentran en la naturaleza, se obtienen del acido carboxílico + el cloruro de tionilo (SOCl2) , para nómbralos se pone el prefijo cloruro seguido del nombre del radical.

Cloruro

Anhídridos de acido Sustancias muy reactivas, no se obtienen en la naturaleza,

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