Púrpura trombocitopénica trombótica

Púrpura trombocitopénica trombótica

Es un trastorno de la sangre que provoca la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos alrededor del cuerpo y lleva a un bajo conteo plaquetario (trombocitopenia).

Causas

Esta enfermedad puede ser causada por la falta de o problemas con cierta enzima (un tipo de proteína) que está involucrada en la coagulación de sangre. Estos cambios provocan que la coagulación ocurra de manera anormal.

• A medida que las plaquetas se agrupan en estos coágulos, hay menos cantidad de ellas disponibles en la sangre en otras partes del cuerpo para ayudar con la coagulación.

• Esto puede llevar a sangrado bajo la piel y manchas de color violeta llamadas púrpura.

En algunos casos, el trastorno se transmite de padres a hijos (hereditario) y los pacientes nacen con niveles naturalmente bajos de esta enzima. Esta afección también puede estar relacionada con:

• Trasplante de médula ósea.

• Cáncer.

• Quimioterapia.

• Trasplante de células madre hematopoyéticas.

• Infección por VIH.

• Terapia de reemplazo hormonal y estrógenos.

• Medicamentos (entre ellos ticlopidina, clopidogrel, guinina y ciclosporina A).

Síntomas

• Sangrado en la piel o membranas mucosas.

• Cambios en el estado de conciencia.

• Confusión.

• Fatiga fácil.

• Fiebre.

• Dolor de cabeza.

• Frecuencia cardíaca sobre 100 latidos por minuto.

• Palidez.

• Manchas purpurinas en la piel producidas por pequeños vasos sangrantes cerca de la superficie cutánea (púrpura).

• Dificultad respiratoria .

• Cambios en el habla.

• Debilidad.

• Color amarillento de la piel (ictericia).

Pruebas y exámenes

• Nivel de actividad de ADAMTS 13.

• Bilirrubina.

• Frotis de sangre.

• CSC.

• Nivel de creatinina.

• Nivel

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