RECEPTOTRES ADRENERGICOS
Enviado por jorsh57 • 16 de Marzo de 2019 • Resúmenes • 899 Palabras (4 Páginas) • 102 Visitas
RECEPTOTRES ADRENERGICOS
RECEPTORES | TIPOS | SUBTIPOS |
ADRENÉRGICOS | Alfa ᾳ | ᾳ1(A,B,D) |
ᾳ2 (A,B,C) | ||
Beta(ß) | ß1, ß2, ß3 | |
Dopaminérgicos | D1, D2, D3, D4, D5 |
Receptores presinápticos y possinápticos:
- Possinápticos o somadendríticos: localizados en el cuerpo celular o en las dendritas (regulan síntesis de proteínas, o generación de potencial de acción)
- Presinápticos: localizados en las terminaciones axónicas que al ser estimulados facilitan o inhiben la liberación de neurotransmisores.
- Heterorreceptores: Inhiben o facilitan la liberación del neurotransmisor ante diferentes estímulos procedentes de otras terminaciones nerviosas.
- Autorreceptores: interactúan con el propio neu, rotransmisor liberado por la neurona.
Catecolaminas
- Noradrenalina (norepinefrina),un transmisor liberado por las terminaciones nerviosas simpáticas.
- Adrenalina (epinefrina),una hormona secretada por la médula suprarrenal.
- Dopamina, el precursor metabólico de noradrenalina y adrenalina, también un transmisor/neuromodulador en el sistema nervioso central.
- Isoprenalina(conocida también como isoproterenol), un derivado sintético de la noradrenalina no presente en el organismo.
Almacenamiento.
La mayor parte de3 las catecolaminas se encuentran almacenados en granulos o vesículas, tanto en células neuronales como en las cromafines de la médula suprarrenal.
La membrana de estos gránulos dispone de un sistema de transporte que requiere trifosfato de adenosina disponible como sistema de reserva.
Liberación
Se produce mayoritariamente mediante exocitosis.
La llegada del estímulo nervioso induce la entrada de Ca2+ y la iniciación del proceso de exocitosis de los gránulos, los cuales descargan la amina junto con el cotransmisor (si lo hay), DBH, ATP y cromogranina. El Ca2+ es el elemento acoplador entre el estímulo y la exocitosis.
El proceso de liberación en la terminación simpática está sometido a múltiples influencias reguladoras de carácter facilitador e inhibidor. El principal elemento regulador es la noradrenalina liberada que actúa sobre autorreceptores situados en la membrana presináptica, del subtipo α2
RECAPTACION
La acción de la noradrenalina liberada termina principalmente con la recaptación del transmisor hacia las terminaciones nerviosas noradrenérgicas, y una fracción menor también es secuestrada por otras células de la vecindad.
En torno a un 75% de la noradrenalina liberada por las neuronas simpáticas es recapturada y realmacenada en las vesículas. Esto sirve para limitar la acción de la noradrenalina liberada, así como para reciclarla.
DEGRADACION
Las catecolaminas endógenas y exógenas son metabolizadas principalmente por dos enzimas, monoaminooxidasa(MAO) y catecol-O-metil
RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA Y BETA:
Localización:
- Alfa -1 possinápticos
- Alfa-2 presinápticos, possinápticos y extrasinápticos.
- Beta-1 possinápticos
- Beta-2 presinápticos, possinápticos y extrasinápticos.
- Los receptores alfa-2 y beta-2 presinápticos regulan la liberación de Noradrenalina, actuando como autoreceptores (alfa 2 disminuyen y beta 2 estimulan la liberación.
- Los receptores alfa 2 y beta 2 possinápticos se localizan tanto en el SNC como en los tejidos periféricos
Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa y beta.
AGONISTAS ADRENÉRGICOS | |
Agonistas no selectivos | Adrenalina, Noradrenalina, Isoproterenol |
Agonistas alfa-1 selectivos | Fenilefrina, nafazolina, oximetazolina |
Agonistas alfa-2 selectivos | Clonidina y Metildopa. |
Agonistas beta-1 selectivos | Dobutamina |
Agonistas beta-2 selectivos | Salbutamol, salmeterol, terbutalina, fenoterol |
Agonistas beta-3 selectivos | Experimental para el tratamiento de la obesidad. |
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