Replicacion

Las barandas son los fosfatos y las desoxiribosas , y los peldaños son las bases nitrogenasdas que se unen por los puentes de Hidrogeno.

A-T : doble enlace

C-G: triple enlace

El oxigeno es un átomo electronegativo y el nitrógeno también, ambos quieren el electrón del H , pero ninguno de los dos puede quitárselo por lo tanto el H queda en el medio formando un Puente (como amarrado por tensión)

Las ribosas de la segunda hebra esta invertida. Osea si una va de 5 a 3 la otra va de 3 a 5 pero ambas se copian en la misma dirección pero con distinto sentido.

Replicación semiconservativa

Las hebras se separan y la DNA polimerasa avanza y va leyendo las bases y pone la complementaria de 5 a 3.( todo esto ocurre en S)

Para hacer mas rápida la fase S en vez de empezar por las puntas del cromosoma se parte también por los Origenes de la replicación

Las estructuras son burbujas de replicación , lo que sucede que este DNA ( las cadenas ) se empiezan a separar y las burbujas se pueden dar mas de una vez , asi que las burbujas pueden ir creciendo y juntándose.

*la topoisomerasa hace qe la cuerda de DNA se corte y libere tensión y luego se une denuevo.

Dentro de la burbuja de replicación , la línea indica el origen de replicación , a medida que se van separando las cadenas la polimerasa va avanzando siempre de 5 a 3 , la que se sintetiza se lee de 3 a 5 pero se sintetiza de 5 a 3.

Las polimerasas hacen que la burbuja se agrande , pero en la burbuja queda vacía

Fragmentos de okazaki:

Como la DNA polimerasa va en una dirección y la otra opuesta

El fragmento que primero se fabrico fue el de abajo

Las enzimas que separan la cadena son las helicasas*

Lo que hace la celula es esperar que la hebra líder avance un poco. Luego sintetiza por pedazos que son los fragmentos de okazaki .

Primasa: agrega los primeros ( 30 o 40 ) bases DNA ( verde )  partidor que es de ARN

La DNA polimerasa no es capaz de iniciar la sinteiss por lo tanto necesita una enzima que comienze y agrege los promeros nucleótidos , el partidor que se utiliza es a base de RNA.

Cada fragmento de okazaki debe empezar denuevo por lo que en cada uno debe haber una primasa. Después la polimezasa debe sacar estos partidores

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