Replicacion ADN
Enviado por sandy99 • 21 de Mayo de 2012 • 556 Palabras (3 Páginas) • 1.256 Visitas
Proceso de replicacion de ADN de las bacterias
La eliminación del superenrrollamiento adicional en el ADN la lleva acabo la topoisomeraza I esta enzima introduce un corte en una sola hebra del ADN y provoca la rotación de la hebra de doble hélice alrededor de la otra, un corte (una muesca) en el esqueleto de una de las cadenas permite al ADN volver al estado relajado. Sin embargo para evitar que todo el cromosoma bacteriano se relaje cada vez mas se realiza una muesca dicho cromosoma se organiza en dominios de superenrollamiento de modo que una muesca en el ADN en uno de estos dominios no relaja el ADN en los otros. Mediante la actividad de topoisomerazas las moléculas de ADN pueden relajarse y superenrollarse. Como el superenrollamiento es necesario para empaquetar el ADN en el interior de la célula y la relajación es necesaria para la replicación y transcripción del ADN los procesos son complementarios del superenrollamiento
La molecula de ADN circular se retuerce después cuando las dos cadenas se tocan se hace un corte en una de ellas realizado esto por la ADN-girasa . A continuación se pasa la cadena intacta a través del corte y por ultimo se resella la doble hélice rota introduciendo la trosión (dos supervueltas negativas) por la ADN-girasa
Proceso de replicación de ADN
La replicación semi conservativa de ADN ocurre en dos pasos
El ADN se replica mediante la interacción de la cadena molde por un complejo proteico el complejo de replicación que cataliza las reacciones involucradas
La doble hélice se desenrolla hasta separas las dos cadenas molde con la polimerasa y las deja disponibles para el nuevo apareamiento de bases
Se unen dos nucleótidos mediante enlaces fosfodiester a cada cadena en crecimiento en una secuencia determinada por el apareamiento de bases complementarias con las bases de la cadena molde
La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
.Las proteínas SSB se unen la hebra discontínua de ADN, impidiendo que ésta se una consigo misma.
La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y de forma discontínua en la hebra rezagada.
La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena complementaria a la cadena rezagada.
La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.
El proceso se puede dividir en 3 fases: iniciación, elongación y terminación.
El cebador: son pequeñas unidades de RNA que se unen a los fragmentos para
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