Sistema Ladme

Cuando el organismo ingiere una sustancia, reparte cada una de las estructuras químicas en su interior.

Dependiendo de su naturaleza, cada sustancia es transformada mediante procesos fisicoquímicos o bioquímicos, independientemente de si tienen acción farmacológica o no.

Biofarmacia y Farmacocinética

FARMACOCINÉTICA procesos mediante los cuales una droga o fármaco puede ser asimilado por el organismo.

Biofarmacia Biodisponibilidad

Propiedades del principio activo

Se consideran las propiedades fisicoquímicas:

• Solubilidad

• Forma física del principio activo

• Naturaleza de los excipientes

Forma de dosificación y modo de administración

La absorción del fármaco no es igual si se da por vía oral, vía rectal, vía tópica o vía intravenosa.

La dosificación de un fármaco habrá que calcularla de forma individual para cada vía en que pueda utilizarse.

Sustrato biológico sobre el que se aplica

• Permeabilidad depende de Velocidad con que la sustancia activa atraviesa el organismo

Sistema de LADME

• Liberación

• Absorción

• Distribución

• Metabolismo

• Excreción

LIBERACIÓN

Es el primer proceso que experimenta el fármaco, es la separación del resto de los componentes y la disolución de este.

ABSORCIÓN

Proceso por el cual el fármaco accede a la circulación sistémica, atravesando las barreras fisiológicas.

Fuentes de vialidad:

• Factores fisicoquímicos.

• Formulación del medicamento.

• Variables fisiológicas.

DISTRIBUCIÓN

Se distribuyen por el organismo a través de la circulación sanguínea hasta alcanzar un estado de equilibrio dinámico entre las concentraciones en las diferentes zonas del organismo.

METABOLISMO

Es la transformación, total o parcial del fármaco en otras sustancias por acción de enzimas.

EXCRECIÓN

El fármaco y sus metabolitos se excretan a través de las vías fisiológicas de eliminación o detoxificación.

Las principales vías de eliminación son la renal y la intestinal.

Clasificación biofarmaceutica de los principios activos

Muchos principios activos de los suplementos dietéticos posen escasa solubilidad, lo que limita sus posibilidades de ser absorbidos, también limita el acceso del fármaco al organismo.

El sistema de clasificación biofarmaceutica BSC

Permeabilidad Solubilidad alta Solubilidad baja

Alta Clase l: aciclovir, cafeína, ketoprofeno Clasell_ ibuprofeno, atorvastatina, diclofenaco

baja Claselll: penicilina, acido folico, cetirizina Clase lV:ciprofloxacino, furosemida, neomicina

• Clase l: no posen problemas de absorción para el organismo.

• Clase ll: Su absorción esta afectada por el modo en que están formulados.

• Clase lll y clase lV: Son los que tiene difícil absorción.

• Estos últimos puede que resulten clínicamente ineficientes aun que sean farmacológicamente activos.

Curvas de niveles plasmáticos y sus parámetros

Los parámetros LADME se obtienen generalmente de curvas de niveles plasmáticos de fármacos.

Estas curvas describen la evolución a lo largo del tiempo de la concentración del fármaco considerando el comportamiento sanguíneo y es una forma intuitiva de seguir los niveles del fármaco en el organismo.

Administración intravenosa

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