Terapia génica Y Cancer.

MÉTODOS DE TERAPIA GÉNICA, RESUMEN DE VENTAJAS Y RIESGOS.

Las tres clases principales de virus utilizados para la terapia génica son retrovirus una vez introducido, su ADN se integra y se convierte en parte del genoma de la célula huésped, adenovirus son más adecuados para la entrega de genes a corto plazo, y virus adeno-asociados tienen completa incapacidad para replicar sin un virus auxiliar , el potencial para la focalización específica del tejido , y la expresión de genes en el orden de meses a años.

INGENIERÍA GENÉTICA DE células iPS

A través de la inserción de genes específicos implicados en la pluripotencia de células madre embrionarias (ES), células somáticas se han reprogramado en células que tienen ilimitado auto-renovación y capacidades de diferenciación. Debido a sus similitudes con las células ES, estas células son células madre pluripotentes - inducida (iPS) pueden generar derivados celulares de las tres capas germinales.

IPS células vuelven a un estado de pluripotencia y pueden diferenciarse a múltiples tipos de células diferentes.

MÉTODOS DE TERAPIA GÉNICA

FIG 1

1. Selección del tipo de virus

2. optimización de polímero catiónico

Para utilizar un biomaterial con el fin de introducir ADN plásmido a la célula, el polímero debe primero ser capaz de neutralizar la carga negativa del ADN a través de interacciones electrostáticas

3. regulación de escape endocítico

El complejo cargado positivamente resultante puede interactuar con la superficie de la célula y ser internalizado por endocitosis .

4. control del tráfico citoplasmático

Una vez dentro de la célula el ADN debe escapar de su endosoma , moverse en el citosol , y finalmente entrar en el núcleo

5. modificaciones de las respectias estructuras

Si se logra esto sin daños , a continuación, la célula puede comenzar a producir el producto de proteína del gen introducido.

En contraste con las técnicas de administración de ADN mediadas por biomaterial , los virus han evolucionado durante millones de años para optimizar su capacidad para introducir ADN extraño a las células huésped, su capacidad innata para infectar tanto a células que se dividen y no se dividen impulsa la adaptación de la terapia génica viral para satisfacer necesidades específicas , tales como la regeneración de tejidos , la corrección de defectos genéticos , y cura de la enfermedad .

Además de inserción oncogénesis , el uso de vectores virales tiene el riesgo de la replicación viral y la difusión , así como el potencial para las respuestas inmunes tóxicos la transducción viral es , con mucho, el método más eficaz para la transferencia de genes.

OBSTACULOS

Se incluye la optimización de la mecánica de la entrega de genes en el núcleo, los problemas de seguridad, el tiempo de la expresión génica , el control de los efectos regionales

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