VIH - SIDA

VIH: SIDA

DEFINICIONES

VIH:

VIH es la sigla correspondiente a “virus de la inmunodeficiencia humana”. Es un retrovirus que infecta las células del sistema inmunitario (principalmente las células T CD4 positivas y los macrófagos, componentes clave del sistema inmunitario celular) y destruye o daña su funcionamiento. La infección por este virus provoca un deterioro progresivo del sistema inmunitario, lo que deriva en "inmunodeficiencia".

Se considera que el sistema inmunitario es deficiente cuando no puede cumplir su función de combatir las infecciones y las enfermedades. Las personas inmunodeficientes son más vulnerables a diversas infecciones, la mayoría de las cuales es poco común entre personas sin inmunodeficiencia.

Las infecciones asociadas con la inmunodeficiencia grave se conocen como "infecciones oportunistas", ya que aprovechan la debilidad del sistema inmunitario.

SIDA:

El SIDA se refiere a un grupo de enfermedades que resultan al ser expuestos al VIH. Estas enfermedades se desarrollan porque nuestro sistema de inmunidad (el mecanismo del cuerpo que combate las infecciones) ya no puede hacer su trabajo. Como resultado, el cuerpo se vuelve vulnerable a una variedad de enfermedades, llamadas infecciones oportunistas. Estas infecciones, que pueden amenazar la vida de una persona con SIDA, rara vez se ven en personas con un sistema inmunológico normal.

A la persona que tiene el virus VIH se le diagnostica el SIDA solamente cuando desarrolla infecciones oportunistas o sobre la base de ciertos exámenes de sangre. Los científicos estiman que las personas con infecciones del VIH desarrollarán el SIDA en un promedio de 10 años después de ser infectados. Sin embargo, no todos desarrollan SIDA dentro de este período de tiempo y a otros les toma más de 10 años. El tiempo que le toma a una persona infectada por el VIH para que desarrolle el SIDA varía de persona a persona y depende de muchos factores, incluyendo el estado general de salud y sus hábitos de salud.

FISIOPATOLOGIA:

La fisiopatología del SIDA es compleja, como es el caso con todos los síndromes. En última instancia, VIH causa el SIDA por agotamiento CD4+ t linfocitos auxiliares. Esto debilita el sistema inmunológico y permite las infecciones oportunistas. Los linfocitos t son esenciales para la respuesta inmune y sin ellos, el cuerpo no puede combatir las infecciones o matar las células cancerosas. El mecanismo de CD4+ agotamiento de linfocitos t difiere en las fases agudas y crónicas.

Durante la fase aguda, lisis celular inducida por el VIH y el asesinato de infección células por t citotóxicos cuentas de CD4+ agotamiento de linfocitos T, aunque apoptosis también puede ser un factor. Durante la fase crónica, aparecen las consecuencias de la activación inmune generalizada junto con la pérdida gradual de la capacidad de generar nuevas células t del sistema inmunológico para tener en cuenta el lento descenso de CD4+ números de células T.

Aunque no aparecen los síntomas de deficiencia inmunológica característico del SIDA durante años después de que una persona está infectada, la mayor parte de los CD4+ pérdida de células t se produce durante las primeras semanas de infección, especialmente en la mucosa intestinal, que alberga la mayoría de los linfocitos se encuentra en el cuerpo. La razón de la pérdida preferencial de mucosa CD4+ t células es que una mayoría de mucosa CD4+ t expresa células del correceptor CCR5, Considerando que una pequeña fracción de CD4+ t células en el torrente sanguíneo do así.

VIH busca y destruye CCR5 expresando CD4+ las células durante la infección aguda. Finalmente, una vigorosa respuesta inmune controla la infección y inicia la fase clínicamente latente. Sin embargo, CD4+ t células en tejidos mucosas quedan agotadas a lo largo de la infección, aunque suficiente alejar inicialmente a infecciones mortales.

Replicación continua de VIH resulta en un Estado de activación inmune generalizada persiste a lo largo de la fase crónica. Activación inmune, que se refleja en el estado de mayor activación de las células inmunitarias y liberación de citoquinas pro-inflamatorias, resultados de la actividad de varios productos de genes del VIH y la respuesta inmune a la replicación continua de VIH. Otra causa es la ruptura del sistema de vigilancia inmunológica de la barrera mucosa causada por el agotamiento de las mucosas CD4+ t células durante la fase aguda de la enfermedad.

Una causa importante de CD4+ pérdida de células t aparece como consecuencia de su mayor susceptibilidad a la apoptosis cuando el sistema inmunológico queda activado. Aunque las nuevas células t continuamente son producidas por el timo que sustituyan a los perdidos, la capacidad regenerativa de la timo lentamente es destruida por infección directa de sus timocitos por el VIH. Finalmente, el mínimo número de CD4+ t células necesarias para mantener una respuesta inmunitaria suficiente se pierde, conduce al SIDA

Células afectadas

El virus entra a través de la ruta que, actúa principalmente sobre las celdas siguientes:

• Sistema de Lymphoreticular:

• CD4+ linfocitos t

• Macrófagos

• Monocitos

• Linfocitos B

• Ciertas células endoteliales

• Sistema nervioso central:

• Microglía del sistema nervioso

• Astrocitos

• Oligodendrocitos

• Neuronas: indirectamente por la acción de citoquinas y gp-120

El efecto

El virus tiene efecto citopático sino cómo lo hace todavía no está claro. Puede permanecer inactivo en estas células durante largos períodos, aunque. Este efecto es la hipótesis que se debe a la CD4-interacción gp120. Una actualización tuvo lugar en septiembre de 2005. La mayoría de estas condiciones son las infecciones oportunistas que son fácilmente tratables en personas sanas.

• Fase I: infección por el VIH es asintomática y no clasificados como SIDA

• Fase II: incluye manifestaciones mucocutáneas menores e infecciones recurrentes del tracto respiratorio superior

• Fase

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