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Virologia


Enviado por   •  11 de Febrero de 2014  •  316 Palabras (2 Páginas)  •  228 Visitas

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1. ¿Quién descubrió el microscopio electrónico?

El primer microscopio electrónico fue diseñado por Ernst Ruska y Max Knoll entre 1925 y 1930, quienes se basaron en los estudios de Louis-Victor de Broglie acerca de las propiedades ondulatorias de los electrones.

Un microscopio electrónico, utiliza electrones en lugar de fotones o luz visible para formar imágenes de objetos diminutos. Los microscopios electrónicos permiten alcanzar ampliaciones hasta 5000 veces más potentes que los mejores microscopios ópticos, funciona con un haz de electrones generados por un cañón electrónico, acelerados por un alto voltaje y focalizados por medio de lentes magnéticas. Un rayo de electrones atraviesa la muestra y la amplificación se produce por un conjunto de lentes magnéticas que forman una imagen sobre una placa fotográfica o sobre una pantalla sensible al impacto de los electrones que transfiere la imagen formada a la pantalla de un ordenador.

2. ¿Qué es una cadena positiva y una cadena negativa en el proceso de transcripción de RNA viral?

La transcripción en virus de RNA es diferente de la descrita para los virus de DNA, en el sentido de que el genoma RNA no usa la transcriptasa celular para su transcripción, excepto en retrovirus, los cuales pasan por un intermedio de DNA.

Virus de RNA de cadena positiva.

En estos virus el RNA del genoma tiene el mismo sentido que un RNAm y por tanto funciona como tal. Este RNAm puede ser traducido inmediatamente luego de la infección de la célula huésped.

Ejemplos:

• Poliovirus

• Togavirus

• Flavivirus

Virus de RNA de cadena negativa.

El RNA del virion (genoma) tiene sentido negativo (complementario al RNAm) y debe ser, por tanto, copiado en un RNAm de sentido positivo complementario antes de que las proteínas puedan ser sintetizadas.

Entonces, aparte de necesitar codificar para una RNA– polimerasa dependiente de RNA, estos virus necesitan también empacar la misma en el virión para tener la posibilidad de sintetizar RNAm cuando infectan una célula.

Ejemplos

• Ortomixovirus

• Paramixovirus

• Rabdovirus

Bibliografía

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