Vías de Administración Farmacología
Enviado por Wakanda Lord • 16 de Febrero de 2020 • Prácticas o problemas • 679 Palabras (3 Páginas) • 211 Visitas
CUESTIONARIO PREVIO
- ¿Qué relación tiene el proceso de absorción con la vía de administración?
La vía de administración da las características del lugar de absorción como la superficie y el espesor de la membrana que tiene que atravesar el fármaco. Por ej. En la vía oral hay más contacto con la superficie de absorción, influye el pH del medio y la motilidad gastrointestinal, y en la administración intramuscular o subcutánea, los espacios intercelulares.
2. ¿Qué relación guarda el proceso de distribución y la vía de administración?
La vía de administración para que un fármaco alcance rápidamente concentraciones eficaces será importante en situaciones donde se necesite que un fármaco se distribuya rápidamente para llegar a su receptor y producir el efecto.
3. ¿Cuál es la relación entre la biotransformación de fármacos y la vía de administración?
Algunas vías de administración (la vía oral, rectal) sufren el efecto de primer paso biotransformandose y disminuyendo la biodisponibilidad, mientras que otras vías (Intravenosa, intramuscular, sublingual) se saltan este paso evitando la biotransformación del fármaco por parte del hígado.
4. Describe la relación existente entre la forma farmacéutica y la vía de administración.
Algunas formas farmacéuticas son ideales para ciertas vías de administración. Las formas sólidas, liquidas son ideales para la vía oral, los supositorios para la vía rectal, los líquidos para la vía Intravenosa etc.
5. ¿Por qué es importante el proceso de liberación y su forma farmacéutica? ¿qué relación guarda con las vías de administración?
Porque se puede modificar la velocidad o el lugar de liberación del principio activo, El proceso de liberación se relaciona con el medio al que será expuesto por la vía de administración. Por ej. la mayoría de los fármacos básicos administrados por vía oral deben tener una capa entérica para resistir el pH del estómago.
FÁRMACO | VÍAS DE ADMINISTRACIÓN | FORMA FARMACEÚTICA | MECANISMO DE ACCIÓN | TOXICIDAD | COSTO-BENEFICIO |
Albuterol | Vía oral, Inhalación | Comprimidos, Jarabe y suspensión inhalatoria | Agonista selectivo del receptor β2, estimulación de la adenilato ciclasa con aumento de AMP cíclico (Broncodilatador) | Taquicardia, Crisis convulsivas, Dificultad respiratoria | Costo accesible, se puede prescribir |
Salmeterol | Vía Inhalatoria | Aerosol presurizado y polvo oral para inhalación | Agonista selectivo del receptor β2, estimulación de la adenilato ciclasa con aumento de AMP cíclico (Broncodilatador) | Palpitaciones, Calambres musculares, Cefalea, Temblor | Costo accesible, se puede prescribir |
Ritodrina | Vía Intravenosa, Vía oral | Solución y Tabletas | Agonista selectivo del receptor β2, estimulación de la adenilato ciclasa con aumento de AMP cíclico(Broncodilatador) | Temblor Dolor de cabeza Disnea Arritmias cardíacas Hipotensión Ansiedad | Costo accesible, se puede prescribir |
Ipratropio | Vía inhalatoria, Vía intranasal | Aerosol, solución para nebulización | Antagonista de los receptores colinérgicos muscarinicos (M3). reducción en la síntesis de la guanosina monofosfato cíclica (cGMP) | Tos Ronquera, Irritación de la garganta Disgeusia Nausea/vomito Malestar gástrico | Costo accesible, se puede prescribir |
Tiotropio | Vía Inhalatoria | Polvos secos contenidos en capsulas | Antagonista de los receptores colinérgicos muscarinicos (M1- M3) | Boca seca Estreñimiento Sinusitis Temblor Visión borrosa | Precio elevado, otros fármacos con el mismo mecanismo son más baratos |
Montelukast | Vía oral | Comprimidos y gránulos orales | Potente antagonista del leucotrieno D4 (Impide la permeabilidad de la membrana endotraqueal, Inhibe la broncoconstriccion y disminuye la secreción de moco | Astenia o somnolencia, Fiebre, Dolor abdominal, Dispepsia, mareos Cefaleas, rash maculopapular | Costo accesible, se puede prescribir |
Fluticasona | Vía dérmica, Vía Inhalatoria, Vía nasal | Crema o pomada, aerosol y pulverizados | Transcripción y síntesis de lipocortinas, proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, a su vez, controlan la biosíntesis de mediadores pro inflamación, como las prostaglandinas y los leucotrienos, inhibiendo la liberación del ácido araquidónico | Epistaxis, Ardor nasal, Dolor de cabeza, Irritación nasal, Picazón | Costo accesible, se puede prescribir |
Budenosida | Vía Inhalatoria, Vía intranasal, Vía oral | Pulverizados, Nebulizaciones, Capsulas, | Transcripción y síntesis de lipocortinas, proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, a su vez, controlan la biosíntesis de mediadores pro inflamación, como las prostaglandinas y los leucotrienos, inhibiendo la liberación del ácido araquidónico | Tos Rinitis Dolor abdominal, Broncoespasmo, Dispepsia, Epistaxis, Cefalea. | Costo accesible, se puede prescribir |
Dexametasona | Vía Oral, Vía intravenosa, Vía intramuscular, Vía inhalatoria | Comprimidos, solución inyectable, pulverizados | Transcripción y síntesis de lipocortinas, proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, a su vez, controlan la biosíntesis de mediadores pro inflamación, como las prostaglandinas y los leucotrienos, inhibiendo la liberación del ácido araquidónico. Disminuyen síntesis de IgE | Flush, Xerostomía, Rash, Ronquera, Disgeusia, Irritación de boca y garganta Efecto inmunosupresor | Costo accesible, se puede prescribir |
Amoxicilina + ácido clavulánico | Vía Oral Vía Intravenosa | Tabletas, comprimidos, gotas, sobre de polvo para suspensión | Bactericida, Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a unas proteínas específicas llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins), El ácido clavulánico inhibe las B-lactamasas producidas por las bacterias | Hipersensibilidad, Náusea/vómitos Anorexia, Diarrea, Gastritis, Dolor abdominal | Costo accesible, se puede prescribir |
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