¿QUE TAN IMPORTANTES SON LAS SUBSTANCIAS ORGANICAS EN LA CREACION DE LA VIDA Y QUE IMPORTANCIA TUVIERON EN SU ORIGEN?

¿QUE TAN IMPORTANTES SON LAS SUBSTANCIAS ORGANICAS EN LA CREACION DE LA VIDA Y QUE IMPORTANCIA TUVIERON EN SU ORIGEN?

Origen de las proteínas primitivas

Ana Sofia Motavita Cobos

Liceo Campestre el Bosque.

Filosofía.

Walter Sepúlveda.

16/11/2021.

Al comienzo de la ciencia, los científicos creían que solo la biología se originaba a partir de un proceso llamado "fuerza vital". Sin embargo, con la evolución de diferentes aspectos de la mentalidad humana, también se incluye la ciencia. Aporta un beneficio de poder Estas sustancias se producen Estas sustancias aportan diferentes sustancias orgánicas con diferentes colores, olores y sabores, e incluso frutas. Además, se abandona la teoría de la vitalidad. Además, en la creación de proteínas, los hidrocarburos juegan un papel muy importante. Juega un papel importante en este proceso, pero en algún momento nos preguntamos ¿cómo se originaron estas sustancias? ¿Cómo se originaron a partir de plantas y animales? Teniendo en cuenta la línea de tiempo, si estamos en el período Cretácico las especies son dinosaurios y diferentes tipos de bacterias, como sobrevivieron estas proteínas y que nos asegura la existencia de estas mismas desde ese antes.

“Merece señalarse el hecho de que los químicos utilizan para sus trabajos de síntesis reacciones distintas a las que observamos en los seres vivos. Pero hay que considerar que para obligar a las substancias orgánicas a reaccionar entre ellas con rapidez y en la forma necesaria, los químicos recurren con frecuencia a la acción de ácidos y álcalis fuertes, a elevadas temperaturas, a grandes presiones y a otros muchos recursos análogos. Los químicos disponen de una enorme variedad de procedimientos que les permiten efectuar las reacciones más diversas.” (Oparin, 1994, pág. 52)

En el anterior párrafo el autor nos señala la diferencia entre reacciones químicas aplicadas a los seres vivos, pero para que estas sustancias hagan una reacción de manera rápida, se recurre al método de utilizar diferentes tipos de ácidos y álcalis con un PH elevado, a una temperatura alta, y en general a distintas condiciones extremas o elevadas que generen una reacción de “supervivencia” si se puede decir, en el químico para que así expulse la proteína, grasa, etc...

"Extracción de proteínas de tejidos animales Para preparar tejidos a gran escala (como riñones, corazón, pulmones, músculos, etc.), los tejidos deben disecarse en trozos muy pequeños con herramientas limpias, preferiblemente en hielo, y evitarse tan pronto degradado por proteasas (como tampón de lisis, como RIPA o tampón de lisis hipotónico que contiene una mezcla de inhibidores de proteasa y fosfatasa). Después de la disección, sumerja la muestra en nitrógeno líquido para congelarla rápidamente. La muestra se puede almacenar a -80ºC. ° C Para su uso posterior o almacenar en hielo para una homogeneización inmediata. Inmediatamente antes de la extracción ultrasónica, agregue rápidamente tampón de lisis helado (que contiene inhibidor de la proteasa DTT, leupeptina y aprotinina) al tubo de muestra (se recomienda usar aproximadamente 10 mg de tejido, aproximadamente 600 μl buffer). Se recomienda 20-60 mg de tejido por tubo de muestra. La homogeneización, lisis y extracción ultrasónica se realizan utilizando un homogeneizador ultrasónico (como UP200Ht o UP200St) equipado con un generador ultrasónico de micropuntas. La duración de la ecografía es de 60 a 90 segundos. En modo de ciclo ultrasónico de 15 segundos. Ultrasonido y 10 segundos. Descanso. La muestra debe mantenerse en hielo en todo momento. Después de la homogeneización / extracción ultrasónica, el lisado se centrifugó a 27.000 g durante 20 minutos. A continuación, se recoge el sobrenadante para poder determinar la concentración de proteína mediante un ensayo de proteínas, como el ensayo de proteínas Pierce BCA. (hielscher, S.F)  

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