Cosmologicos

Nº 1 Derecho a heredar que tiene una persona por ley o por testamento

La herencia biológica es el proceso de una célula u organismo adquiere o está predispuesta a adquirir, las características de sus progenitores. El estudio de la herencia biológica es lo que se conoce como genética, que incluye:1.Es el acto jurídico mediante el cual una persona que fallece transmite sus bienes hereditaria a otra.2.Herencia, es la manera en que se transmiten, de generación en generación, las características fisiológicas, morfológicas y bioquímicas de los seres vivos

La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.

2- Resultado de la replicación del ADN y de la división celular.

3- Acción de variar.

-Cambio o alteración que hace que algo o alguien sea diferente, en algún aspecto, de lo que antes era.

4- ADN Y SU FUNCION:

El ADN es el principal componente del material genético, pero ¿sabemos realmente cuáles son sus funciones en la célula?

El ADN es la molécula que codifica las instrucciones para crear un ser vivo casi igual a aquél que le da origen. Todas las células que forman a un organismo tienen la misma información genética. Esta cualidad, la de hacer copias exactas de sí mismo, es una característica esencial del material genético y está relacionada con la replicación del ADN. Durante este proceso, las dos cadenas originales se separan en los puentes hidrógeno, entonces cada una, por separado sirve de molde a partir del cual dos nuevas hebras complementarias se forman con nucleótidos disponibles en la célula. A este modo de duplicación se lo llama modelo semiconservativo.

Otra de las principales funciones del ADN es la llamada especificación de proteínas, que se realiza a través de un proceso denominado síntesis de proteínas.

Según lo anterior podemos afirmar que al elaborar una proteína, el ADN de un gen se transcribe en el ARN, el cual funciona como mensajero entre el ADN y el sistema que elaborará las proteínas.

Por lo tanto hoy sabemos que mediante la replicación y la síntesis de proteínas el ADN se copia en cada célula y se expresa en los seres vivos.

5- Un gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.

Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el cromosoma, una posición determinada llamada locus. El conjunto de genes de una especie se denomina genoma. Los genes están localizados en los cromosomas en el núcleo celular.

6- LA RELACIÓN DE UN GEN Y EL ADN

Es que gen es aquel que lleva el cromosoma que al igual que aquel transmite la serie de descendencia y también puede transmitir un tipo de enfermedad que es ahí donde se mete el ADN por que el ADN es el que contiene los cromosomas y los tres van ala mano por que el gen esta dentro del cromosoma y el cromosoma dentro del ADN así que los tres nos ayudan hacer todo sobre la persona, animal y planta.

7- El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.

se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.1 Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.

LA RELACIÓN ENTRE EL FENOTIPO Y EL GENOTIPO es compleja, en donde entra en juego las relaciones entre alelos dentro de un gen (las relaciones de dominancia) y las interacciones entre genes. Éstas no vienen determinadas únicamente por el estado de los genes sino también por la secuencia de ambientes por lo que pasa cada genotipo durante su desarrollo: la norma de reacción (Schmalhausen 1949). La descripción del fenotipo de un individuo tiene, pues, una dimensión temporal. Cuando el fenotipo se describe a un nivel próximo del genotipo el componente de interacción entre genes y el ruido asociado al desarrollo es menor y puede determinarse con más claridad las relaciones entre ambos niveles.

8-TIPOS DE VARIACION

Existen dos tipos de variaciones, las continuas y discontinuas.

La variación es continua cuando un determinado rasgo del fenotipo tiene manifestaciones que difieren poco entre sí. Por ejemplo, el color del pelo o de la piel de diferentes tonos de coloración.

La variación es discontinua cuando los caracteres se expresan claramente como diferentes y son determinados en forma genética y, además, no experimentan ninguna alteración durante la vida del individuo. Por ejemplo, un enano no puede volverse alto simplemente comiendo más, ni un albino puede llegar a broncearse por más baños de sol que tome, porque es incapaz de producir melanina a nivel de la piel. Otro ejemplo es el sexo (con excepción de algunos casos anormales), un individuo o es macho o es hembra, y no hay posibilidades intermedias. Así como no es posible que se mezclen los cuatros grupos sanguíneos principales A, B, AB, O. Un individuo debe pertenecer a uno o a otro de estos grupos sin haber un grupo intermedio entre ellos, así como entre el grupo O y el grupo A.

jemplo de ellas son las diferencias que hay entre las plantas de una misma variedad sembradas en diferentes partes de un terreno o con distintas profundidades de siembra o a distancias diferentes, etc. y también las diferencias que hay entre las plantas de dicha variedad sembradas en una planicie y las desarrolladas en una zona montañosa.

9- La mutación en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de éste, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia.

10-

...