Alquenos Y Alquinos

 ALQUENOS U OLEFINAS

Son hidrocarburos insaturados que tienen al menos un enlace doble entre carbono y carbono, también son conocidos como compuestos etilénicos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Se puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como resultado el enlace doble entre dos carbonos.

De acuerdo al número de enlaces los alcanos pueden ser: Dienos, cuando tienen 2 dobles enlaces, y Trienos, cuando tienen 3 dobles enlaces.

Propiedades Físicas Propiedades Químicas

Estado físico: Gaseoso (2C-4C), Líquido (5C-16C) y Sólido (17C-) Son más reactivos que los alcanos debido a la presencia del enlace π

Solubilidad: insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos Fórmula general: CnH2n (un doble enlace).

Pto. De ebullición: Aumenta con el número de Carbonos. Densidad: 0,7g/ml -0,8 g/ml Reacciones de obtención: Deshidrogenación,

Deshidratación, deshalogenación, deshidrohalogenación.

Nomenclatura:

Nombre Fórmula

Etileno CH2 = CH2

Metiletileno CH2 = CH - CH3

Dimetiletileno CH3 - CH = CH - CH3

Isobutileno

N. Clásica: Se los nombra como derivados del etileno. Esta nomenclatura se utiliza para alquenos de pocos átomos de Carbono o no muy ramificados. Ejemplos:

N. IUPAC:

-Nomenclatura de Alquenos no ramificados: A partir del alqueno 4 se antepone el número de carbono que tiene el doble enlace con la terminación eno.

Radicales de los Alquenos

Metinil CH2 =

Vinil CH2 = CH -

Alil CH2 = CH - CH2 -

-Reglas para nombrar Alquenos Ramificados:

1. Se escoge la cadena principal, aquella de secuencia de carbonos de mayor longitud que tenga el (los) doble(s) enlace(s), si existen 2 o más posibilidades se decide por aquella con mayor cantidad de radicales.

2. Se enumera la cadena principal comenzando por el lado más cercano al doble enlace, buscando la numeración más baja para los carbonos con doble enlace.

3. Se nombran primero las ramificaciones en orden creciente de tamaño e indicando el número de carbonos al cual va unida; también se puede ordenar en orden alfabético pero de la manera indicada es una forma más sencilla.

4. Si una ramificación se repite dos o más veces se anteponen los prefijos di, tri tetra, etc.

5. Se nombra finalmente la cadena principal de acuerdo a la cantidad de carbonos que posea e indicando el número de carbonos que tiene el (los) doble(s) enlace(s) y la terminación ENO de alqueno; si existe más de un doble enlace se antepone los prefijos di,tri,tetra, etc. Ejemplo: dieno,trieno,etc.

Isomería Geométrica: Para que una estructura con doble enlace presente isomería geométrica el carbono del doble enlace deberá estar unido a 2 átomos o grupos diferentes.

 ALQUINOS

Son hidrocarburos insaturados que tienen al menos un enlace triple y son conocidos como compuestos acetilénicos.

Nomenclatura:

N. Clásica: Se los nombra como derivados del acetileno. Esta nomenclatura se utiliza para alquinos de pocos átomos de Carbono o no muy ramificados. Ejemplos:

N. IUPAC:

-Nomenclatura de Alquinos no ramificados: A partir del alquino 4 se antepone el número de carbono que tiene el doble enlace con la terminación ino.

-Reglas para nombrar Alquinos Ramificados:

1. Se escoge la cadena principal, aquella de secuencia de carbonos de mayor longitud que tenga el (los) triple(s) enlace(s), si existen 2 o más posibilidades se decide por aquella con mayor cantidad de radicales.

2. Se enumera la cadena principal comenzando por el lado más cercano al triple enlace, buscando la numeración más baja para los carbonos con triple enlace.

3. Se nombran primero las ramificaciones en orden creciente de tamaño e indicando el número de carbonos al cual va unida; también se puede ordenar en orden alfabético pero de la manera indicada es una forma más sencilla.

4. Si una ramificación se repite dos o más veces se anteponen los prefijos di, tri tetra, etc.

5. Se nombra finalmente la cadena principal de acuerdo a la cantidad de carbonos que posea e indicando el número de carbonos que tiene el (los) triple(s) enlace(s) y la terminación INO de alquino; si existe más de un triple enlace se antepone los prefijos di,tri,tetra, etc. Ejemplo: diino, triino,etc.

ESTRUCTURA Y USOS DE:

1. Caucho natural y sintético

El caucho natural o poliisopreno, es un polímero dieno formado de monómeros de isopreno (C5H8) que se extrae de una emulsión lechosa (látex) que surge en la savia de varias plantas, pero que también puede ser producido sintéticamente.

El caucho natural ilustra los requisitos estructurales de un elastómero, tiene: cadenas largas y flexibles; fuerzas intermoleculares débiles y enlaces intermoleculares ocasionales. El caucho es cis-1,4-poliisopreno. Si comparamos su cadena con la de su isómero trans, nos podemos dar cuenta que la trans está extendida regularmente en forma de zigzag y pueden juntarse bien, lo que no es posible para la configuración cis.

El caucho bruto del comercio se obtiene calentando el látex o añadiéndole ácido acético, con esto obtenemos un material viscoso, pegajoso y blando cuando está caliente y al enfriarse se torna duro y quebradizo. Charles Goodyear descubre la vulcanización, que es un proceso por el cual el caucho se combina con el azufre gracias a los dobles enlaces de la molécula sometiéndolo a una temperatura superior a 100º; estos enlaces cruzados endurecen, dan mayor resistencia al caucho, y eliminan la pegajosidad. Distintas sustancias como el negro de humo y óxidos de zinc y plomo actúan de acelerantes de la vulcanización, dando un caucho más tenaz y duradero (cámaras

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