MIOCARDIOPATIAS

MIOCARDIOPATIAS

Para empezar el término miocardiopatía significa “enfermedad del músculo cardíaco”.

Esta es un grupo de enfermedades en donde cuya característica es la afección y la disfunción del musculo cardiaco.

Estas se clasifican en:

1.-Miocardiopatia dilatada

2.-Displasia arrtimogenica

3.-Miocardiopatia hipertrófica

4.-Miocardiopatia restrictiva

Miocardiopatía dilatada:

En esta miocardiopatía es caracteriza principalmente por su dilatación ventricular y la disminución de la función sistólica, generalmente afecta más al ventrículo izquierdo aunque rara vez se presenta también en el derecho. En esta miocardiopatía lo que hace es que el corazón se agrande y tenga menos fuerza para bombear la sangre. El proceso de esta patología es probablemente lento y solo da síntomas cuando está bastante avanzada la enfermedad.

La mayoría de las veces es diagnosticada en la edad media de la vida ya que es poco frecuente en la infancia, su etiología puede ser isquémica, idiopática o hipertensiva otra de las causas que puede provocar la miocardiopatia puede ser familiar, alcohólica o hereditarias. Esta puede ser identificada por síntomas como son: insuficiencia cardíaca (disnea de esfuerzo, ortopnea, DPN y edemas periféricos).

• Arritmias tanto ventriculares como supraventriculares.

• Alteraciones de conducción (por ejemplo BRI).

• Complicaciones embolicas.

• Muerte súbita

Para su diagnostico el médico realizará una exploración física del paciente y posteriormente una serie de pruebas que son necesarias para diagnosticar así como para establecer el pronóstico. Dichas pruebas incluyen:

•Electrocardiograma (ECG)

• Ecocardiograma (ECO)

• Radiografía de tórax

• Holter o registro ECG ambulatorio de 24 horas

• Prueba de esfuerzo o ergometría

• Análisis de sangre

COMPLICACIONES

*Insuficiencia cardiaca

*Fibrilación auricular (FA)

*Embolismo

Actualmente, la MCD no es una enfermedad curable aunque algunos pacientes mejoran espontáneamente. El tratamiento se realiza habitualmente con fármacos y se dirige a minimizar los síntomas así como a prevenir el desarrollo de complicaciones y la progresión de la enfermedad. A veces algunos pacientes tienden a deteriorarse con el tratamiento y requieren trasplante cardiaco.

Respecto al tratamiento

pueden usarse lo que son los diuréticos, iecas, betabloqueantes, como son amiodarona y sotalol.

Displasia arrtimogenica:

En si esta se trata de una miocardiopatia dilatada que principalmente esta afecta lo que es al ventrículo derecho aunque durante la evolución suele afectar a lo que es el ventrículo izquierdo su etiología suele ser desconocida pueden darse 4 presentaciones clínicas:

* Fase silente

*Fase de arritmias ventriculares

* Fase de insuficiencia

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