Tipos De Aprendizajes

Alelo: Cada uno de los genes del par que ocupa el mismo lugar en los cromosomas homólogos. Su expresión determina el mismo carácter o rasgo de organización, como el color de los ojos.

Autosoma: Cualquier cromosoma del complemento cromosómico que no es un cromosoma sexual.

Aneuploidia: es un número anormal de cromosomas, y es un tipo de anomalía cromosómica.

Alelo dominante: es aquél que se expresa en el fenotipo del individuo heterocigoto para un determinado carácter, además de en el individuo homocigoto.

Alelo recesivo: son aquéllos que manifiestan su fenotipo sólo en homocigosis, es decir cuando los dos alelos de un individuo son iguales; pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante

Aminoácidos: son las unidades químicas o elementos constitutivos de las proteínas que a diferencia de los demás nutrientes contienen nitrógeno.

Anomalía cromosómica: son defectos genéticos que generalmente se producen por desórdenes y desbalances en los cromosomas del individuo.

Autosoma: Cualquier cromosoma del complemento cromosómico que no es un cromosoma sexual.

Biotecnología: es una herramienta que permite aplicar y aprovechar los amplios conocimientos de varias ciencias como la genética, biología, medicina, química, fisiología e ingeniería entre otra.

Clon: es un conjunto de seres genéticamente idénticos que descienden de un mismo individuo por mecanismos de reproducción asexual.

Codón: Es una tripleta de nucleótidos que codifica un aminoácido o una señal de terminación de la traducción.

Cromosomas: Los cromosomas son un componente celular que solo se forman cuando la célula está en división, ya sea por mitosis o por meiosis.

Cromosomas sexuales: Los cromosomas sexuales o heterocromo somas son cromosomas de organismos eucariontes que están representados diferentemente en los dos sexos.

Diploides: es una célula, un organismo o un tejido que cuenta con dos juegos de cromosomas.

DNA: es una molécula que codifica los genéticos instrucciones utilizadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los vivos conocidos organismos y muchos virus .

FENOTIPO: es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades, bioquímicas, fisiología, y comportamiento.

Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.

Genoma: es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas, lo que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee un organismo o una especie en particular.

Haploide: Célula que tiene una dotación cromosómica.

Homocigoto: significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas correspondientes.

Heterocigoto: Estado en el que los alelos del mismo locus en los cromosomas homólogos son diferentes.

Locus: es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador genético.

Mitosis: es un proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que precede inmediatamente a la división celular, consistente en el reparto equitativo del material hereditario ADN característico.

Meiosis: es la división celular que permite la reproducción sexual.

Mutación gen: es un cambio permanente en la secuencia de ADN, que conforma un gen.

Nucleótido: es un compuesto orgánico que está formado por una base nitrogenada, un azúcar y ácido fosfórico.

Recombinación: es el proceso por el cual una hebra de material genético, se corta y luego se une a una molécula de material genético diferente.

ARN: es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos.

Síndrome: Conjunto de fenómenos que concurren unos con otros y que caracterizan una determinada situación.

Traducción: es el paso de la información transportada por el ARN-m a proteína.

Transcripción: es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios.

Transgénico: es un ser vivo creado artificialmente con una técnica que permite insertar a una planta o a un animal genes de virus, bacterias, vegetales, animales e incluso de humanos.

Cigoto: es la célula resultante de la unión del gameto masculino espermatozoide con el femenino óvulo en la reproducción sexual.

Delecion: es un tipo especial de anomalía estructural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma.

Diploide: es una célula, un organismo o un tejido que cuenta con dos juegos de cromosomas.

No disyunción: es el error o defecto en la separación de los cromosomas homólogos durante la anafase de la división celular

Poliformismo: es la presencia de dos o más variantes heredables para una misma característica que coexisten dentro de una población.

Tétrada: es un Cromosoma Bivalente formado por 2 cuerpos cromosómicos unidos entre si y con 4 brazos o cromátidas.

Intron: es una región del ADN que debe ser eliminada de la transcripción primaria de ARN, a diferencia de los exones que son regiones que codifican para una determinada proteína.

Loci: es una posición fija sobre un cromosoma, como la posición de un gen o de un biomarcador

Monosomia: es la eliminación de un cromosoma de una pareja de homólogos 2n-1 cromosoma.

Oncogén: son capaces en su inicio como genes transformadores capaces de inducir un comportamiento maligno cuando eran transferidos mediante virus a células no neoplásicas

Quiasma: es el entrecruzamiento entre cromátidas no hermanas en el proceso de recombinación meiótica, tal como puede ser visualizado cito genéticamente

Segregación: significa, separación de cromosomas homólogos en gametos diferentes.

Trisomía: es aquella situación en la que existen tres cromosomas de un mismo tipo, en vez del par normal.

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