QUIMICA ORGANICA FORMACION 3

Parte Experimental – Resultados

6.4 Obtencion de la Conforoxima

Pesar  0.4 gr. De alcanfor.  

[pic 1]

Y adicionar Alcohol etílico 95% 30 mL. Agregar 0.4 ml. De solución de hidroxilamina. Agitar. EXTRAER UN POCO DE LA MUESTRA EN UN CAPILAR. Llevar a reflujo por 50 min. [pic 2]

Luego enfriamos a chorro de agua. Adicionamos 3.0 ml de agua destilada, observar formación de pp. Agregamos  0.4 ml de HCL 5%. Secar en estufa los cristales obtenidos

 [pic 3]

Hicimos los sembrados en la capa fina. En una parte la muestra extraida en el capilar y en otra la obtención de los cristales obtenido . Al final lo colocamos en la placa recubierta que contiene 4 ml de acetato de tilo + 1 ml n-Hexano) ( por unos minutos.

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Al final lo colocamos en el revelador de los vapores de iodo. Se observa las muestra en la capa fina

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Calculo de Rf:

DISCUSION

Se obtuvo los resultados que se esperaban, por las medidas indicadas y un buen procedimiento tomando las precauciones y técnicas de trabajo en laboratorio

CONCLUSION

EL alcanfor son pequeños cristales incoloros, traslucidos y de olor característico.

Insoluble en agua pero soluble en etanol, cloroformo y éter.

Se tuvo que trabajar con mayor cantidad de las muestras para poder realizar el reflujo y obtener el resultado esperado.

Se comprobó la obtención del producto mediante cromatografía en capa fina.

CUESTIONARIO

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BIBLIOGRAFIA

• Morrison R. Quimica Organica. 5ta ed. Addison Wesley. Iberoamerica: EE.UU; 1996.

• Guarnizo A, Martinez P. Experimentos en Quimica Organica. 5ta ed. Colombia; Elizcom; 2009.

• Wade L. G.  Quimica Organica. 7ma ed. Mexico: Pearson; 2011.

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