Alteraciones En Embarazo

EMBARAZO:

• Primer trimestre: se contabilizada desde el principio de la semana 1 (inicio del ciclo menstrual) y termina al finalizar la semana 12.

• Segundo trimestre: se inicia en la semana 13 y abarca hasta el fin de la semana 26.

• Tercer trimestre: se inicia en la semana 27 y se extiende hasta el momento del parto.

ALTERACIONES DEL PRIMER TRIMESTRE

Durante este período encontramos trastornos como:

• Síndrome de Down

• Higroma Quístico

• Síndrome de Marshall-Smith

SÍNDROME DE DOWN

• Se detecta durante la semana de la 8 a la 11 mediante amniocentesis, ecografías…

• Trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.

• Grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos reconocibles.

CARACTERÍSTICAS PORCENTAJE DE APARICIÓN CARACTERÍSTICAS PORCENTAJE DE APARICIÓN

Discapacidad cognitiva

100% Microdoncia total o parcial 60%

Retraso del crecimiento 100% Puente nasal deprimido

60%

Dermatoglifos atípicos

90% Clinodactilia del 5º dedo

52%

Diástasis de músculos abdominales

80% Hernia umbilical

51%

Hiperlaxitud ligamentosa

80% Cuello corto

50%

Hipotonía

80% Manos cortas/braquidactilia 50%

Braquiocefalia/región occipital plana 75% Cardiopatía congénita

45%

Genitales hipotróficos

75% Pliegue palmar transversal 45%

Hendidura palpebral

75% Macroglosia

43%

Extremidades cortas 70% Pliegue epicántico 42%

Paladar ojival

69% Estrabismo

40%

Oreja redonda de implantación baja 60% Manchas de Brushfield (iris)

35%

HIGROMA QUÍSTICO

• Se detecta durante los 3 primeros meses a través de amniocentesis, ecografías, radiografías de tórax, tomografía capturizada.

• Un síntoma común es un tumor en el cuello.

• Se forma a partir de pedazos de material que lleva líquido y glóbulos blancos, dicho material se llama tejido linfático embrionario.

Este ocurre mediante el bebe crece en el útero.

El pronóstico es bueno. Complicaciones: sangrado, reaparición, infección.

SÍNDROME DE MARSHALL-SMITH

• Se detecta durante las 10 primeras semanas de embarazo aproximadamente.

• Anormal maduración y rápido crecimiento de las diferentes estructuras de forma acelerada.

• Vinculado a una hiperprogesteronemia y luteoma materno.

En concreto, los huesos de un niño pequeño tienen más cartílago y los depósitos de menos calcio que los huesos de un adulto. Los huesos de un niño parecen menos "densa" en una radiografía de los huesos de un adulto.

Pronóstico: La mayoría de los niños con MSS morir en la infancia temprana, a menudo con tres años de edad, en gran parte debido a las severas complicaciones respiratorias y las infecciones que pueden derivarse de ellos.

ALTERACIONES DEL SEGUNDO TRIMESTRE

En esta etapa que incluye desde el sexto al noveno mes de embarazo encontramos trastornos como:

• Síndrome de

Edwards

SÍNDROME DE EDWARDS

El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo deaneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o por mosaicismo en las células fetales.

• Síntomas: Músculo-esqueléticos

Cuello alado

Esternón corto

Areolas separadas

Pelvis estrecha

Dislocación de caderas

Focomelia

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