Legislacion

Legislación farmacéutica

Generalidades de la legislación farmacéutica

La legislación farmacéutica como tal, debemos primero algunos aspectos generales del derecho lo cual contribuirá a que tengamos una mayor comprensión más claras de las normas la legislación farmacéutica tiene dos componentes técnico y jurídico de ahí la necesidad de conocer los aspectos más elementales del derecho lo cual facilita el estudio, interpretación y aplicación de las normas los conocimientos de una normas como algunas.

Campos específicos de la legislación farmacéutica

Todos los campos de la industria farmacéutica y cosmética, el control físico químico, biológico y farmacológico de medicamentos; la farmacología, la industria de alimentos y bebidas así como los análisis bromatológicos y toxicológicos la fitofármacia los productos veterinarios los análisis clínicos y la microbiología aplicada y otras actividades vinculadas con la salud publica.

El servicio farmacéutica desde la legislación farmacéutica

Las normas que se han generados en las últimas décadas por parte del ministerio de la protección social orientados a garantizar la calidad de atención en salud para la población colombiana es importante tener una visión de la legislación que entiende no solo a los organismos de vigilancia y control si no también a las instituciones de salud a los propietarios a los directores responsables y administradores de la farmacia, droguerías y depósitos de medicamentos y a todas las personas involucradas en el suministros de los medicamentos.

El registro sanitario

Es también llamado INVIMA instituto nacional de vigilancia de medicamentos y alimentos es una entidad de vigilancia y control de carácter técnico científico que trabaja para la protección de la salud individual y colectiva de los colombianos mediante la aplicación de normas sanitarias. El registro sanitario es el documento expedido por la autoridad sanitaria mediante el cual se autoriza a una persona natural y jurídica para fabricar envasar o importar un medicamento o alimento el permiso sanitario es el documento expedido por el INVIMA por el cual se autoriza a un microempresario para fabricar y vender alimentos de consumo humano en el territorio nacional.

Medicamentos esenciales

Son aquellos los cuales encontramos que satisfacen las necesidades más importantes para la salud de las personas su selección se hace atendiendo a la prevalencia de las enfermedades y a su seguridad se pretende en el contrato de los sistemas de salud existenciales los medicamentos esenciales estén disponibles en todo momento en cantidades suficientes y aun precio asequible para la comunidad.

Medicamento de control especial

Son los que por su potencial puede causar abuso y dependencia son restringidos en su comercialización por lo que su venta es exclusiva bajo formulas medicas estos medicamentos son utilizados inadecuadamente para fines diferentes a los terapéuticos.

Fármaco vigilancia

Es el seguimiento de los posibles efectos adversos de los medicamentos el sistema de seguimiento. La ley general de sanidad establece la obligatoriedad para los importantes fabricantes y profesionales sanitarios de comunicar los efectos adversos causados por medicamentos y otros productos sanitarios cuando de ellos pueden derivarse un peligro para la vida o salud de los pacientes.

Política farmacéutica nacional

Es una de las prioridades de salud pública es por eso que el ministerio de la protección social coordino un grupo que conformaron entre otras entidades el INVIMA y la OPS/OMS este equipo atreves de un amplio proceso de consultas sometió la propuesta de la política farmacéutica nacional a los actores del sistema en el proceso de discusión recibimos una cantidad importante

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