POSOLOGIA AMOXICILINA

Amoxicilina

POSOLOGIA

AMOXICILINA

Adultos y niños mayores: 500 mg cada 8 horas. Niños menores: 50-100 mg/kg/día divididos en 3 dosis. Se pueden duplicar estas dosis en infecciones severas por gérmenes sensibles. En infección gonocócica: 3,0 g en una sola toma.

PRESENTACIONES:

AMOXICILINA GENFAR® cápsulas de 500 mg, caja por 50 (Reg. Colombia INVIMA No. M-002836 R2).

AMOXICILINA GENFAR® polvo para suspensión al 2,5% (125 mg/5 mL), frasco por 45 mL (Reg. Colombia INVIMA No. M-002831 R2).

AMOXICILINA GENFAR® polvo para suspensión al 5% (250 mg/5 mL), frasco por 45 mL y 100 mL (Reg. Colombia INVIMA No. M-002834 R2).

AMOXICILINA GENFAR® polvo para suspensión al 10% (500 mg/5 mL), frasco por 100 mL (Reg. Colombia INVIMA No. 2006M-004374-R1).

BUSCAPINA

Antiespasmódico,

anticolinérgico

COMPOSICION:

1 AMPOLLA de 1 ml contiene 20 mg de N-butilbromuro de hioscina.

INDICACIONES:

Antiespasmódico, anticolinérgico. Espasmo agudo gastrointestinal, biliar y genitourinario, así como cólico biliar y renal. Adicionalmente son de utilidad en procedimientos diagnósticos y terapéuticos en los que el espasmo puede ser un problema, p. ej. endoscopia gastroduodenal y en radiología.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA:

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: Se pueden administrar 1-2 ampollas de BUSCAPINA® (20-40 mg) mediante inyección intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea, varias veces al día. No debe superarse la dosis máxima diaria de 100 mg

Lactantes y niños: en casos graves: 0,3-0,6 mg/kg de peso corporal, para administrar mediante inyección intravenosa lenta, intramuscular o subcutánea varias veces al día. La dosis diaria máxima de 1,5 mg/kg de peso corporal no debe superarse.

INTERACCIONES:

BUSCAPINA® puede potenciar la acción anticolinérgica de los antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos, quinidina, amantadina y disopiramida.

El tratamiento concomitante con antagonistas de la dopamina, como p. ej. metoclopramida, puede producir una disminución de la acción de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal. BUSCAPINA® puede aumentar el efecto taquicárdico de los beta-adrenérgicos.

EMBARAZO Y LACTANCIA:

La amplia experiencia hasta el momento no ha mostrado evidencia de efectos nocivos durante el embarazo humano. Sin embargo, deben observarse las precauciones habituales respecto al uso de fármacos en el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.

Hasta el momento no se ha establecido la seguridad durante la lactancia. Sin embargo, no se han reportado efectos adversos en el recién nacido.

EFECTOS SECUNDARIOS:

Pueden presentarse efectos secundarios anticolinérgicos, incluyendo xerostomía, taquicardia, y potencialmente retención urinaria pero estos efectos son, por regla general, leves y autolimitados.

Muy excepcionalmente se ha reportado vértigo, baja de la presión arterial y rubor facial.

Reacciones de hipersensibilidad, particularmente reacciones en piel, disnea, reacciones anafilácticas y shock anafiláctico se han reportado muy raramente.

SOBREDOSIFICACION:

Síntomas: En caso de sobredosificación, pueden presentarse síntomas anticolinérgicos. Tratamiento: Si se requiere, deben ser administrados medicamentos parasimpaticomiméticos. Se debe buscar ayuda oftalmológica inmediata en caso de glaucoma. Complicaciones cardiovasculares se deben tratar de acuerdo con los principios terapéuticos usuales. En caso de paro respiratorio: intubación y ventilación mecánica deben ser considerados. Se practicará cateterismo en caso de retención urinaria. Adicionalmente, debe aplicarse medidas apropiadas de soporte si se requieren.

PROPIEDADES:

BUSCAPINA® ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario. Como derivado del amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina no pasa al sistema nervioso central. Por consiguiente, no se presentan efectos secundarios anticolinérgicos en el sistema nervioso central. La acción anticolinérgica periférica resulta tanto de una acción que bloquea los ganglios intramurales de los órganos huecos como de una actividad antimuscarínica.

FARMACOCINETICA:

Después de la administración intravenosa, el N-butilbromuro de hioscina se distribuye rápidamente en los tejidos (T1/2 alfa = 4 min, T1/2 beta = 29 min). El volumen de distribución es de 128 l (correspondiente a aproximadamente 1,7 l/kg). La vida media en la fase de eliminación terminal (T1/2 gama) es de aproximadamente 5 horas. La depuración total es de 1,2 l/min y aproximadamente la mitad de la depuración es renal. Los principales metabolitos encontrados en la orina presentan pobre unión al receptor muscarínico. En la rata, las mayores concentraciones de N-butilbromuro de hioscina se encuentran en tejidos del tracto gastrointestinal, hígado y riñones. El N-butilbromuro de hioscina no atraviesa la barrera hematoencefálica. La unión a las proteínas plasmáticas es baja.

TOXICOLOGIA:

El N-butilbromuro de hioscina posee un bajo índice de toxicidad aguda: los valores de DL50 oral fueron 1.000 - 3.000 mg/kg en ratones, 1.040 - 3.300 mg/kg en ratas y 600 mg/kg en perros. Como manifestaciones tóxicas se presentaron ataxia y un descenso del tono muscular, adicionalmente, en ratones temblor y convulsiones, en perros midriasis, membranas mucosas secas y taquicardia. El fallecimiento debido a paro respiratorio se presentó dentro de 24 horas. Los valores de DL50 fueron 10 - 23 mg/kg en ratones y 18 mg/kg en ratas.

En ensayos sobre toxicidad con dosis oral repetida durante 4 semanas, las ratas toleraron 500 mg/kg = “nivel de no

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