Sindrome De Patau

República Bolivariana de Venezuela.

Ministerio Del Poder Popular para la Educación.

Universidad Yacambu.

Cabudare. Edo. Lara.

ALUMNA: RUBBELY UZCATEGUI

C.I: 19338234

BARQUISIMETO- ESTADO LARA

INTRODUCCION:

La vida de un ser sólo es posible debido a la adición de los cromosomas paternos que son 23 y 23 cromosomas maternos que hace un total de 46 cromosomas. Sin embargo, en algunos casos no aparece y en lugar de 46 cromosomas pueden ser 45 o 47, estos cambios se denominan cambios cromosómicos numéricos.

En la naturaleza humana existen enfermedades capaces de afectar los órganos de nuestro cuerpo; este es el caso del Síndrome de Patau. En el presente trabajo vamos a desarrollar todo lo relacionado con este Síndrome conocido también como trisomía del par 13, sus antecedentes históricos, conceptualización médica, sus tipos, tratamiento, prevención, y todos los datos relevantes sobre la misma.

SINDROME DE PATAU:

¿Que es?

El Síndrome de Patau es una enfermedad que aparece desde la formación del feto y que ha sido denominada “Polimalformativa grave”, lo que indica que quienes la padecen sobreviven un año o menos, debido a que su complicado cuadro médico se manifiesta en aspectos físicos e intelectuales.

Tiene lugar cuando el bebé posee una copia extra del cromosoma 13, a este desorden se lo conoce también con el nombre de trisomía.

Es una enfermedad genética causada por la presencia de tres copias del cromosoma 13 en el cariotipo, son 45 autosomas más el cromosoma sexual (XX, XY) dando un total de 47 cromosomas.Es simplemente un error en las células haciendo que se presente un cromosoma adicional. Es un síndrome de malformación que no tiene ninguna clase de cura o tratamiento concreto, y que hace que quienes lo padezcan sufran graves insuficiencias físicas y mentales.

Históricamente este síndrome fue observado por primera vez por Thomas Bartholin en 1657, y no fue sino hasta 19

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