Síndrome X frágil

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• Sindrome X-fragil

  Florencia FischerFacultad de Ciencias de la Salud Fonoaudiología – Sede Valdivia Síndrome X-Frágil Docente Carolina Oyarzun Alumna Florencia Yáñez Asignatura Perturbaciones del Lenguaje en Niños Fecha 28 de noviembre de 2016 ________________ * Introducción El Síndrome X Frágil (SXF) es la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria. Por ser un

• SINDROME X FRAGIL

  Cele Medina3SÍNDROME X FRÁGIL AUTORAS: Barrios Natalia,Gutierrez Celeste ASESORA:Ramirez Lia MATERIA: Biología INSTITUCIÓN: E.E.T.P Y S.O N° 363 N.A LUGAR: Las Toscas FECHA: 18/10/19 ________________ ÍNDICE 1.Portada 2.Índice……...………………………………………………………………..1 3.Introducción…………………………………………………………………2 4.¿ Que es el Síndrome x Frágil?.....................................................................3 5. Causa………………………………………………………………………4 6. El sindrome x fragil en hombres y mujeres………………………………...6 7.Tratamiento…………………………………………………………………7 8. Síndrome x

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  logoterapiaSíndrome X Frágil El síndrome del Cromosoma X Frágil (SXF), llamado también Martin & Bell. Es un trastorno hereditario que ocasiona retraso mental, pudiendo ser éste desde moderado a grave, y siendo la segunda causa genética del mismo, sólo superada por el síndrome de Down. Se hereda ligado al cromosoma

• Sindrome De X Fragil

  MarCloEl síndrome del X frágil (SXF), también conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasionaretraso mental, pudiendo ser éste desde moderado a grave, y siendo la segunda causa genética del mismo, sólo superada por elsíndrome de Down. Afecta tanto a varones como a mujeres, si bien hay

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  nikoderoEl síndrome X frágil (SXF) es considerado la causa más frecuente de retraso psicomotor de carácter hereditario y la segunda causa más frecuente de retraso mental de origen genético después del síndrome de Down (Brown y Jenkins, 1992). En cuanto a las características clínicas del SXF, existen tanto fenotipos físicos

• El síndrome X frágil

  bleucloverEl síndrome X frágil (SXF) llamado también de Martin & Bell, es la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario. ¬Su nombre proviene de la presencia de una rotura (fragilidad) en el extremo inferior del cromosoma X en las células de las personas afectadas. El SXF afecta principalmente a

• Síndrome de x frágil

  nicole19997University Gardens High School Especializada En Ciencias Y Matemáticas Síndrome de x frágil Nicole A. Figueroa Sección M-V 9:20-11:00 Evolución 11-4 Índice ¿Qué es la enfermedad?...........................................................p.3 ¿Qué genes están relacionados con la enfermedad?................p.4-6 ¿Cómo se hereda la enfermedad?............................................p.7 ¿Qué puede hacer para prevenir esta enfermedad?.................p.8 ¿Cómo se trata esta enfermedad?...........................................p.9

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  marito9220Mario Sotomayor Orellana Síndrome del X frágil Referencias históricas A lo largo del tiempo se ha observado la mayor incidencia de retardo mental en hombres que en mujeres. En 1943 se describió una enfermedad ligada al sexo que causaba retardo mental, sin rasgos dismorficos. En 1969 se observó una característica

• Síndrome X frágil y Autismo

  AndreaHiguerasDescripción Identificar y reconocer las distintas patologías asociadas a discapacidad intelectual, para qué de esta forma se puedan comprender sus distintos elementos etiológicos y mantenedores. De esta forma se estará en condiciones de construir programas de apoyo tanto en el contexto educativo como dentro de los procesos psicosociales involucrados. Objetivos

• Sindrome de X fragil. Enfermedad Genética:

  enroscalaroscaRicardo Salvatorelli #22 5to Año “B” Enfermedades Enfermedad Genética: Una enfermedad genética es aquella que esta ocasionada por una estructura diferente de un gen que generalmente es denominado una variación o una mutación, cuando se generan estos fenómenos, las células del individuo no realizan sus funciones correctamente, lo cual puede

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  dianapcrSíndrome X-Frágil: Una propuesta de Intervención Temprana en niños de 2 – 5 años Fragile X Syndrome: A proposal for Early Intervention in children 2 - 5 years old Diana P. Cely-Rodríguez[1] Universidad de Lleida ________________ Resumen El síndrome de Cromosoma X Frágil (SFX) es la primera causa más frecuente

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  bettybellUna novela FMR1 método PCR para la detección rutinaria de baja abundancia Ampliado alelos y Full Las mutaciones en el Síndrome X Frágil Abstracto Antecedentes: el síndrome del cromosoma X frágil (FXS) es una enfermedad causada por la repetición de trinucleótidos la expansión de secuencias CGG en la región 5