Síndrome de Marfan

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  andresjfPORTAFOLIO DE ENFERMERIA CASO PRÁCTICO PRESENTADO POR: ANDRES PUENTES DOCENTE CAROLINA MANOSALVA FUNDACIÓN UNIVERSITARIA SANITAS FACULTAD DE ENFERMERÍA II SEMESTRE GRUPO 3 BOGOTA D.C 2011 Elaboración de Diagnósticos de Enfermería A su unidad ingresa Elena Ruiz, mujer de raza blanca y cuarenta y siete años. Cuando usted realiza la valoración

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  lloguito11SINDROME DE MARFAN En el presente ensayo daremos a conocer la definición, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento, tomando en cuenta que el síndrome de Marfan que es de origen congénito y hereditario que se presenta en 1 de cada 5.000 personas, si conocemos todos los aspectos mencionados anteriormente una persona

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  Flydirection¿Cómo se diagnostica el síndrome de Marfan? No existe un examen específico para diagnosticar el síndrome de Marfan. Su médico puede usar varios criterios para hacer un diagnóstico, entre éstos: • historial médico • antecedentes familiares (algún familiar que tenga el síndrome de Marfan o que haya fallecido joven a

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  191010530u“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD” UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA Resultado de imagen para san juan bautista LOGO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD. ESCUELA DE MEDICINA HUAMNA ASIGNATURA: LENGUA. TEMA: SINDROME DE MARFAN. DOCENTES: -MARTINEZ MARTINEZ ISABELLA FRANCHESK VANNESA. ESTUDIANTES: -MEDINA RIEGA, ANA LUCIA FECHA

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  hevv2602ALTERACIONES DEL TEJIDO CONECTIVO: SINDROME DE MARFAN DEFINICION Es un trastorno hereditario autosómico dominante que afecta las fibras elásticas del tejido conectivo, de expresión variable que se caracteriza por defectos en tres sistemas mayores: ocular, esquelético y cardiovascular. La fibra elástica tiene como función la distensión y retracción, forma parte

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  JillSawSíndrome de Marfan ➢ Tipo de anomalía: Autosómica, ya que se presenta en el cromosoma 15 ➢ Causas que la originan: Afecta a 1 de cada 5,000 personas, se transmite de padres a hijos, pero en el 30% de los casos aparece espontáneamente. Sucede por una mutación del gen de

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  laurita24¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo sustenta muchas partes del cuerpo. Se le puede considerar como un tipo de “pegamento” entre las células que: • ayuda a proveer nutrientes al tejido • da forma y fortaleza a los tejidos • en algunos tejidos ayuda a que éstos realicen

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  NathaliaA2015Formas en que se presenta el sindrome de marfan: • Marfan neonatal: En la ecocardiografía prenatal se ha detectado cardiomegalia con insuficiencia tricuspídea severa. Cuando se produce el nacimiento se aprecian alteraciones esqueléticas, de piel y cardiovasculares. La muerte ocurre en horas o días a causa de insuficiencia cardíaca. •

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  martingaresioooDefinición Se trata de un trastorno hereditario del tejido conectivo, que es el encargado de mantener unidos los tejidos del cuerpo. Se pueden producir un número variable de alteraciones que pueden afectar al corazón, los vasos sanguíneos, los pulmones, a los huesos y a los ligamentos. En general, son personas

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  nanditaxdsHISTORIA El síndrome lleva el nombre de su descubridor, Antoine Marfan un ,joven pediatra francés en 1896 apreció en una niña de 5 años cuyos dedos, brazos y piernas eran extraordinariamente largos y delgados, y también presentaba otras alteraciones en su esqueleto. Marfan, presentó el caso de una niña de

• El síndrome de Marfan

  Karla RamirezEl síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta al corazón, la vista, los huesos, entre otros órganos y la esperanza de vida para las personas con el síndrome esta sobre los cuarenta y dos años y la de mi tío era aún más baja. Mi tío desempeño su vida

• Qué es el síndrome de Marfan?

  curtoisQué es el síndrome de Marfan? El síndrome de Marfan es un desorden que afecta el tejido conectivo. Generalmente se transmite de padres a hijos a través de los genes, pero también puede ser el resultado de una mutación genética espontánea. ¿Qué es el tejido conectivo? El tejido conectivo sustenta

• GENETICA. SÍNDROME DE PATAU. SÍNDROME DE MARFAN

  Bere ZarateSÍNDROME DE PATAU Síndrome cromosómico congénito polimalformativo grave, con una supervivencia que raramente supera el año de vida, debido a la existencia de tres copias del cromosoma 13. El 75% de los pacientes presentan una trisomía de todo o de una gran parte del cromosoma 13. Al igual que otras

• ALTERACIONES DEL TEJIDO CONECTIVO: SINDROME DE MARFAN

  TotycentenoUNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO FACULTAD DE MEDICINA HUMANA ESCUELA DE MEDICINA HUMANA CURSO: GENETICA E HISTOEMBRIOLOGIA DOCENTE: Blgo. Dr. Jorge Vidal Fernández ALTERACIONES DEL TEJIDO CONECTIVO: SINDROME DE MARFAN DEFINICION Es un trastorno hereditario autosómico dominante que afecta las fibras elásticas del tejido conectivo, de expresión variable que se caracteriza

• Rehabilitación En El síndrome De Marfan: Tratamiento De La Afectación Musculo-esquelética

  bambolaRehabilitación en el síndrome de Marfan: tratamiento de la afectación musculo-esquelética Miércoles, 03 de Noviembre de 2010 07:12 Escrito por Dra. Adela Gómez González y Dra. Yolanda Ruiz Molina Los pacientes con síndrome de Marfan presentan frecuentes y graves alteraciones en el aparato locomotor debido a los defectos y la

• Manejo perioperatorio de la Disección Aórtica Stanford A DeBakey 1 en paciente con Síndrome de Marfán. Revisión de Caso

  anestesiojvegManejo perioperatorio de la Disección Aórtica Stanford A DeBakey 1 en paciente con Síndrome de Marfán. Revisión de Caso. Resumen Introducción El síndrome de Marfán es una afección autosómica dominante con una incidencia reportada de 1 en 3000 a 5000 individuos, sin preferencia por raza o género1. Se caracteriza por