Indroducion Del Invima
Enviado por jhanfredi • 5 de Septiembre de 2014 • 346 Palabras (2 Páginas) • 198 Visitas
La Construcción de la cultura de la Seguridad del Paciente es la meta de todo sistema de vigilancia epidemiológica lo cual obliga a la evaluación permanente y proactiva de los riesgos asociados a la atención en salud para diseñar e implementar las medidas correctivas o preventivas que ayuden a la contención de los mismos.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA tiene como parte de sus objetivos misionales el “Garantizar la Salud Pública en Colombia, ejerciendo inspección, vigilancia y control sanitario de carácter técnico científico sobre los asuntos de su competencia” considerándose a los Reactivos de Diagnóstico In Vitro como uno de los productos de competencia del INVIMA. (Decreto 1290, 1994).
El INVIMA tiene como objetivo actuar como institución de referencia nacional en materia sanitaria y ejecutar las políticas formuladas por el Ministerio de Salud y Protección Social en materia de vigilancia sanitaria y de control de calidad de los medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos y elementos médico-quirúrgicos, odontológicos, productos naturales homeopáticos y los generados por biotecnología, reactivos de diagnóstico, y otros que puedan tener impacto en la salud individual y colectiva. (Decreto 2078 de 2012 Por el cual se establece la estructura del lnstituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos -INVIMA y se determinan las funciones de sus dependencias).
Siguiendo la directriz de la vigilancia epidemiológica y gestión dada por el Ministerio de Salud y Protección Social, el INVIMA tiene la responsabilidad de liderar el Programa Nacional de Reactivovigilancia con el objetivo de “organizar la vigilancia post mercado de los Reactivos de Diagnóstico In Vitro para identificar, evaluar, contener los riesgos asociados y tomar decisiones que permitan contener los desenlaces adversos en los usuarios de tal forma que se pueda reducir la incidencia, mantener informado a los profesionales de la salud, autoridades sanitarias y a la comunidad logrando así un impacto real en la protección de la salud pública” (Decreto 3770 de 2004, Por el cual se reglamentan el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para éxamenes de especimenes de origen humano).
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