ALTERACIONES CROMOSÓMICAS Las células somáticas

         UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELADE MEDICINA

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INFORME,

DEL CURSO DE LENGUAJE I

AUTORES:

MATOS SANDOVAL, Eduardo Stefano

MENDOZA TAIRO, Jair Mario

PORTOCARRERO SALDAÑA, Illariq Isabel

QUISPE BACILIO, Luis Alberto

TIRADO FERNANDEZ, Gonzalo Rodrigo

DOCENTE:

Dra. Liliana Paz Ramos

Trujillo-Perú

2016

Aprender a amar esas diferencias es lo que nos enseña lo que significa el verdadero amor, y es ese amor el que no necesita seguir las expectativas del mundo para ser perfecto

Dedicatoria

Queremos dedicarle este trabajo a Dios,

Por habernos dado la vida y fortaleza

Para culminar con este trabajo de recopilación de información.

Este trabajo está dedicado hacia nuestros padres,

Por el esfuerzo que hacen día a día

Para brindarnos la oportunidad de tener un futuro exitoso.

Queremos dedicarle este trabajo a nuestra docente,

Que mediante sus clases didácticas

Hace que toda la información sea sintetizada y aprendida.

Queremos dedicarle este trabajo al hijo de nuestro compañero Luis,

Por ser la única luz que ilumina el camino de nuestro compañero

Haciendo que camine sin importar las adversidades.

Agradecimientos

A nuestra Alma Mater, la Universidad Privada,

 Antenor Orrego por cultivar en nosotros el sentido inductivo

Y la búsqueda de conocimientos.

ÍNDICE

        INTRODUCCIÓN

Las células somáticas tienen dos copias de cada uno de los 22 autosomas y un cromosoma X y un cromosoma Y o dos cromosomas X; se dice que son “diploides”. Cualquier alteración de esta relación numérica conlleva el riesgo de producir enfermedades graves. La base para la reproducción de un de estas no siempre es conocida por lo que resulta confuso que uno de los cromosomas de un par contiene la misma información genética que el faltante. Sin embargo, es evidente que son indispensables para la regulación del desarrollo del número de copias de determinado de gen, así como su relación con el número de genes. Entre las vastas enfermedades causadas por las alteraciones cromosómicas en este trabajo nos enfocaremos en los síndromes causados por las alteraciones cromosómicas en los autosomas y los gonosomas o mejor conocido como sexuales.

Las alteraciones cromosómicas de los autosomas pueden clasificarse en dos grandes tipos: numéricas y estructurales. Las primeras están presentadas por aneuploidías, mientras que las segundas por translocaciones, deleciones, anillos, isocromosomas y cromosomas dicéntricos. Aunque este déficit cromosómico se caracteriza por un cuadro clínico particular y distintivo, todas tienen en común daos importantes, todas estas presentan malformaciones y deficiencia mental. A diferencia de las anomalías numéricas en autosomas, las aneuploidias de los cromosomas sexuales son viables, debido a que el cromosoma Y tiene muy pocos genes informacionales, y por otro lado el mecanismo de inactivación del cromosoma X  permite que exista un solo cromosoma X activo por cada complemento diploide de autosomas.

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