APLICACIONES GENETICAS COMO TRATAMIENTO PARA EL FUTURO

APLICACIONES GENETICAS COMO TRATAMIENTO PARA EL FUTURO

Con el pasar de los años se han manifestado enfermedades genéticas que con el tiempo el ser humano ha intentado encontrar la solución eficaz y favorable para el bienestar de la humanidad, ante esta situación la terapia génica llega como respuesta no muy bien dilucidada pero que proyecta ser el tratamiento del futuro.

La terapia génica (TG) es descrita como una técnica terapéutica mediante la cual se inserta un gen funcional en las células de un paciente para corregir un defecto genético o para dotar a las células de una nueva función que confiera una nueva actividad celular para lograr revertir una enfermedad.

Esta aparece en el año 1970 con el descubrimiento de las enzimas de restricción, donde unos científicos intentaron transferir genes entre diferentes células u organismos; desde ahí comenzaron a sentar las bases para interactuar con los genes humanos. El primer intento se realizó en 1978 con la primera hormona recombinante insertando el gen de la insulina en una bacteria E. coli. La terapia génica es una aplicación de principios genéticos para el tratamiento de enfermedades humanas, como expresó Wolf y lederberg 1994.

La terapia génica se dice que es la promesa terapéutica del futuro en la que se han realizado muchos estudios con resultados muy buenos pero hasta entonces no se ha practicado esta terapia en humanos porque ha despertado un dilema ético. Esta se puede realizar de manera ex vivo e in vivo para tratar una enfermedad ya sea hereditaria o adquirida. La incorporación del material genético ex vivo consiste en extraer un grupo de células del “órgano a tratar” y modificarlas y luego incorporarlas a su lugar de origen y la incorporación in vivo consiste en incorporar el material genético directamente a las células. En la terapia génica usan vectores virales y no virales, los vectores virales derivan de virus que se debilitan en su proceso de infección y son utilizados de modo conveniente y en los vectores no virales derivan las proteínas, liposomas, DNA desnudo. Los vectores no virales son los más preferidos del punto de vista de bioseguridad pero son menos eficientes que los vectores virales. http://www.urologiacolombiana.com/revistas/marzo-2004/002.htm

Existen dos tipos de TG, la terapia génica de células somáticas consiste en modificar las características genéticas de las células que necesitan ser modificadas para el beneficio de la persona enferma y no es transmisible por herencia y la terapia génica en células germinales consiste en eliminar por completo una enfermedad genética o hereditaria (esta no se ha aplicado en humanos) (trataría las células del embrión temprano, los óvulos, los espermatozoides) en la que los cambios efectuados se transmiten a las siguientes generaciones, en donde revierte por completo la enfermedad permitiendo así que la descendencia del paciente no sea afectada no obstante un error de juicio o tecnológico puede incurrir en muy malas consecuencias. Aquí es en donde la bioética interviene a enfrentar los retos que exponen la genética y biología molecular con la administración deliberada de material genético en células germinales en la que los procedimientos deben ser estrictamente controlados para lograr el objetivo y estos no salgan o se desvíen de los fines planteados. La TG en células germinales es actualmente es cuestionada y rechazada por todos los comités internacionales de bioética. Juan ramón lacadena 2008

El proyecto genoma humano plantea conocer todos los genes del ser humano lo cual es gran paso para establecer precozmente medidas correctivas y terapéuticas; sin embargo este conocimiento podría utilizarse como motivo de exclusiones y discriminaciones.

Los doctores Podhajcer, Pitossi y McReddie queriendo mostrar la verdadera conciencia general del problema escriben, "Nos

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