Adn, Una Hebra De Vida

El ADN se encuentra tanto en células procariontes como en eucariontes, en estas últimas se ubica en el núcleo asociado a proteínas, lo que se denomina cromatina. En cambio, en procariontes se encuentra en el citoplasma en una región denominada nucleoide.

Se define químicamente como un polímero de monómeros. Cada monómero se denomina nucleótido.

El ADN se dispone formando una doble hélice de dos cadenas, que son complementarias y que están una en sentido opuesto a la otra. La gran importancia del ADN radica en que es el portador de la información genética, es decir, de los genes, que son fragmentos de la cadena.

Contiene la información necesaria para la conformación y funcionamiento de los organismos gracias a su capacidad de expresión.

Es el que contiene la información hereditaria o material genético indispensable para el funcionamiento y desarrollo de la célula.

Es, en definitiva, la molécula que controla todos los procesos vitales para los seres vivos, además de ser el principal constituyente de los cromosomas celulares, los cuales están situados en el núcleo de la célula.

Historia

En 1869 un biólogo suizo Johann Friedrich Miesscher, utilizó primero alcohol caliente y luego una pepsina enzimática, que separa la membrana celular y el citoplasma de la célula, el científico quería aislar el núcleo celular, concretamente en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en la esperma del salmón, sometió a este material a una fuerza centrífuga para aislar a los núcleos del resto y luego sometió solo a los núcleos a un análisis químico.

De esta manera Miescher identificó a un nuevo grupo de sustancias celulares a las que denominó nucleínas, observó la presencia de fósforo, luego Richard Altmann las identificó como ácidos y les dio el nombre de ácidos nucleicos.

En 1903, Sutton un citólogo descubre a las unidades pareadas que se ven durante la división celular y que son fácilmente teñibles, y las propone como las unidades celulares que transportan los factores Mendelianos, apareciendo así los cromosomas.

Un embriólogo llamado Hunt Morgan, en 1910 descubre un par de cromosomas que se asocian al dimorfismo sexual de la mosca de la fruta, sólo un par que diferencian a los machos y las hembras. Este descubrimiento establece las bases genéticas de las diferencias biológicas entre los sexos y la existencia de factores genéticos que se transmiten solamente si van asociados a los cromosomas sexuales.

En 1929, el bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del ADN, los ácidos nucleicos y encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina y timina, denominadas pirimidínas; adenina y guanina, denominadas purinas; el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato. También demostró que se encontraban unidas en el orden fosfato-azúcar-base, formando lo que denominó un nucleótido. Levene también sugirió que los nucleótidos se encontraban unidos por los fosfatos formando el ADN. Sin embargo, Levene pensó que se trataban de cadenas cortas y que las bases se repetían en un orden determinado.

Durante este mismo Pointer, año otro citólogo analiza cuidadosamente a los cromosomas humanos y afirma que son 48, al igual que en los simios. Su error se propaga por 27 años.

Finalmente con los datos de difracción de rayos x proporcionados por Rosalind Franklin y Wolkins; James Watson y Francis Crick en 1953 propusieron el modelo de la doble hélice de ADN para representar la estructura tridimensional del polímero.

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