Laboratorio Hebra De Adn

INTRODUCCIÓN

Mediante el presente trabajo se observará la hebra de ADN de diversos tejidos vegetales y un tejido animal.

En esta experiencia las muestras de tejidos vegetales son de:

- Kiwi

- Fresa (frutilla)

- Plátano

- Tomate

- Cebolla

- Germen de trigo

La única muestra de tejido animal utilizada en este laboratorio es de Hígado de pollo.

Todas las muestras de estos alimentos serán mezcladas con distintos elementos, procurando desintegrarlos en ellos; estos elementos son:

- 1° Agua con sal (salmuera)

- 2° Detergente Quick

- 3° Urea (ablandador de carne)

Cada una de estas mezclas deben macerarse con un período de tiempo determinado para ver su reacción de la mejor manera posible. El objetivo de este laboratorio es que luego de aplicar a cada muestra los elementos se pueda observa como la hebra de ADN asciende en el tubo de ensayo dejando una capa en la parte superior de este.

El propósito fundamental de este experimento es que al realizar el procedimiento con cada uno de los tejidos podamos constatar y verificar la existencia del material genético presente tanto en los tejidos vegetales como en el tejido animal, y así comprender de mejor manera que si es posible dilucidar la presencia de ADN( material genético), así como también se puede observar de manera clara después de realizar una experiencia como esta, en donde solo se requiere de las muestras y de el tiempo de reacción adecuado para cada mezcla en los distintos tejidos.

ACTIVIDAD LABORATORIO N°1

a) Materiales:

 Tejidos vegetales: - Kiwi

- Fresa (frutilla)

- Plátano

- Tomate

- Cebolla

- Germen de trigo

 Tejido animal: Hígado de pollo

 Detergente (Quick)

 Urea( ablandador de carne)

 Etanol

 Salmuera

 Crisol, émbolo

 Tubos de ensayo

b) Procedimiento:

 Colocar cada muestra en el crisol de porcelana que contiene unos 10 cc de salmuera (medio hipotónico).

 Macerar con émbolo, durante 3 minutos.

 Luego agregar 1 cc de detergente y macerar durante 3 minutos (cuidando que no aparezca espuma).

 Colocar media cucharada de urea (ablandador de carne).

 Macerar otros 3 minutos.

 Luego verter en los tubos de ensayo la mitad del contenido del crisol y dejar precipitar 5 minutos.

 Después, agregar igual cantidad de etanol en el tubo de ensayo.

 Finalmente se agita y se puede observar como la hebra de ADN asciende hacia la parte superior del tubo de ensayo formando una capa por sobre la mezcla y el etanol.

c) Cuestionario:

1.- Señale características de un medio Hipotónico, Hipertónico e Isotónico.

Medio Hipotónico: menor concentración de soluto que lo normal (más solvente). En un medio hipotónico, la célula tiene mayor concentración de sales y electrólitos que el exterior (el medio en que se encuentra), así que deja que entre el agua para igualar su concentración interna a la externa. El problema es que se repleta de agua, se hincha, pierde su funcionalidad, y finalmente explota. A este proceso se le llama hemólisis (LISIS), y una célula hemolizada tampoco es funcional.

Medio hipertónico: mayor concentración de soluto que la normal (menos solvente). En un medio hipertónico, la célula saca agua para que la concentración

...