Antibiograma

Universidad Galileo

Facultad de Biología, Química y Farmacia

Licenciatura en Química Farmacéutica

Laboratorio de Farmacología Aplicada

Licda. Nereida Marroquín

Reporte práctica 8 y 9

Antibiograma

Gabriela Gabriel

11003089

Laboratorio B

Guatemala, Abril de 2014

Resumen

En la práctica de realización de antibiograma se llevan los conocimientos teóricos a la práctica, es importante el poder interpretar los datos obtenidos en un antibiograma, en esta práctica se observo la diferencia entre los antibióticos demostrando que las cefalosporinas de tercera generación presentan menor resistencia que la penicilana, mientras que en el taxo se observo que la eritromicina posee un buen poder de inhibición sin embargo no se puede comparar con los aceites esenciales naturales ya que estos no se encontraban activos, debido a que ya estaban vencidos. Es importante observar que los productos fitoterapeuticos peden ser a veces las mejores opciones en cuanto a tratamientos.

Método experimental

Parte I

• Disolución de los medicamentos

1) En una balanza analítica se pesaron 100 mg de los siguientes antibióticos: Penicilina, Ceftriaxona y Cefotaxima los tres eran para inyección.

2) Se disolvieron en 10mL de agua para inyección USP

3) Se obtuvo una concentración de 1mg/mL

• Preparación de Agar- Antibiótico

1) Se prepararon 7 tubos con 9.0 mL de agar Mueller Hinton (dos para cada antibiótico y uno control). Se esterilizaron a 121°C durante 15 minutos luego se dejo enfriar hasta alcanzar una temperatura de 50°C.

2) Se prepararon 2 cajas de agar-antibiótico por cada medicamento de la siguiente manera: En una caja petri simple se agregó 1 mL de la solución del antibiótico anteriormente preparada, y los 9 mL de agar Mueller Hinton. Se tapo y se homogenizó moviéndolo circularmente.

3) Se dejo solidificar por 3 minutos luego se incubo a 36°C por 24 horas.

4) Se guardo en refrigeración

• Preparación del inóculo

1) Se purifico el microorganismo inoculándolo en una caja de petri con agar tripticasa soya, se incubo a 36°C por 24 horas.

2) Se inoculo en n tubo con 5.0 mL de caldo tripticasa soya, se incubo a 36°C por 24 horas.

3) Se diluyo 0.05 mL de la suspensión anteriormente mensionada en 4.95 mL de solución salina estéril al 0.85%

• Demostración de la actividad antibacteriana

1) Se inocularon en las cajas con agar-antibiótico una asada de cada uno de los microorganismos siguiendo una plantilla previamente hecha. Se realizaron cuatro repeticiones por microorganismos (Ver tabla No. 1) dos por cada caja de petri. Se dejo reposar durante 5 minutos y se incubo a 36°C durante 24 horas.

2) Se guardo en refrigeración.

PARTE II

• Preparación del inóculo

1) Se purificó el microorganismo en una caja de petri con agar tripticasa soya, se incubo a 36°C durante 24 horas.

2) Se inoculo una asada del cultivo puro microbiano en un tubo con 5.0 mL solución salina, se llevo a un grado de turbidez de una escala de 0.5 de McFarland.

• Demostración de la actividad antibacteriana

1) En las cajas de petri con 15 mL de agar Muller Hinton se realizo una inoculación de la bacteria con la técnica de tapete con un hisopo estéril.

2) Se colocaron los taxos: Eritromicina [15 mg], linalol [0.6 mg/L], paramiceno y sasson (laurel). En orden de las agujas con pinzas esteriles, se dejo a una distancia adecuada para poder observar la inhibición.

3) Se incubo por 24 horas a 37°C.

Resultados

Tabla No. 1 Patrón de inoculación

Bacterias Caja A Caja B

A E. coli 1-8 2-8

B P, aeroginosa 4-10 5-9

C S. tiphy 5-7 1-3

D M. smegmatis 3-9 4-7

E S. aereus 2-6 6-10

Fuente: Datos experimentales

Tabla No. 2 Demostración de actividad antibacteriana agar-medicamento

Antibiótico Bacteria

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