Bioestadistica

MITOSIS

Las células de la mayoría de los organismos eucariotas poseen dos copias de cada cromosoma, uno

heredado del padre y otro de la madre. El número básico de cromosomas constituye el set haploide y, al

conjunto de parejas cromosómicas se lo denomina set diploide. Cada pareja cromosómica es llamada par

homólogo y ambos miembros del par poseen, en general, la misma morfología. Ambos cromosomas de

cada par de homólogos llevan el mismo tipo de información genética, es decir determinan los mismos

caracteres (por ejemplo, la formación de un pigmento). Sin embargo, cada carácter puede presentar más

de una variante (pigmento gris, marrón o verde) y ambos miembros de cada par de homólogos puede

poseer la misma o diferente variante. Las células diploides (que simbólicamente se representan como 2n)

son aquellas que poseen dos juegos de cromosomas (los dos cromosomas de cada par de homólogos) y

las células haploides (que se representan como n) poseen sólo un juego de cromosomas (uno de cada par

de homólogos). En la mayoría de los eucariotas las células somáticas son diploides y se multiplican por

sucesivas divisiones mitóticas. Sólo una población de células, generalmente los gametos son haploides y se

forman por meiosis. Al igual que la mitosis, la meiosis está precedida por un período de duplicación del ADN.

La división meiótica está constituida por dos etapas, la meiosis I y la meiosis II; en cada etapa pueden

distinguirse las 4 fases (profase, metafase, anafase y telofase).

La fase más larga. La envoltura nuclear permanece, pero desaparece al final, a la vez que el nucléolo y se

- se espiralizan las cadenas de ADN, apareciendo los cromosomas (1)

- se duplican los centriolos (2) y migran a los polos (4)

- cada par de cromosomas se une a una fibra del huso (5)

• Leptoteno. Los cromosomas se han acortado y ensanchado lo suficiente para hacerse

visibles (no se distinguen las cromátidas, que permanecen unidas hasta la Diacinesis)Los

extremos de cada cromosoma, unidos a la lámina fibrosa mediante una lámina de unión

• Zigoteno. Comienza con un apareamiento de cromosomas homólogos, denominado

SINAPSIS, mediante la formación de una estructura proteica, complejo sinaptonémico, que

permite la yuxtaposición de cada gen con su homólogo (excepto cromosomas sexuales en

• Paquiteno. Una vez que las cromátidas de los dos cromosomas permaneces n íntimamente

unidas, tiene lugar el sobre cruzamiento entre cromátidas no hermanas. Esto da lugar

a recombinación génica, ya que los cromosomas ya no son paternos ni maternos.

• Diploteno. Desparece el complejo sinaptonémico y los cromosomas homólogos se repelen,

aunque permanecen unidos por los quiasmas. El quiasma es la manifestación citológica

del sobre cruzamiento, y la consecuencia genética de tal fenómeno es la recombinación

génica, es decir el intercambio entre cromosomas homólogos. (Esta fase supone la

detención en la mujer del desarrollo de los óvulos).

• Diacinesis. Se interrumpe la transcripción y los cromosomas se compactan más, con los que

se aprecian las dos cromátidas. Hasta ahora los cromosomas homólogos, unidos por los

quiasmas, formaban estructuras denominas bivalentes, pero ahora se observan tétradas,

donde las cromátidas hermanas

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