Bioquimica Coenzimas Reguladoras Glucolisis
Enviado por ga150292 • 28 de Mayo de 2012 • 1.199 Palabras (5 Páginas) • 1.040 Visitas
REGULACION DE LA GLUCOLISIS
Regulación de la actividad enzimática
Regulación glucolisis
La glucólisis se regula enzimáticamente en los tres puntos irreversibles de esta ruta, esto es, en la primera reacción (G → G-6P), por medio de la hexoquinasa; en la tercera reacción (F-6P → F-1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el último paso (PEP → Piruvato) por la piruvato quinasa.
• La hexoquinasa es un punto de regulación poco importante, ya que se inhibe cuando hay mucho G-6P en músculo. Es un punto poco importante ya que el G-6P se utiliza para otras vías.
• La fosfofructoquinasa-1 es la enzima principal de la regulación de la glucólisis, actúa como una llave de agua, si está activa cataliza muchas reacciones y se obtiene más Fructosa 1,6 bisfosfato, lo que permitirá a las enzimas siguientes transformar mucho piruvato. Si está inhibida, se obtienen bajas concentraciones de producto y por lo tanto se obtiene poco piruvato. Esta enzima es controlada por regulación alostérica mediante: Por un lado se activa gracias a niveles energéticos elevados de ADP y AMP, inhibiendose en abundancia de ATP y citrato, y por otro se activa en presencia de un regulador generado por la PFK2 que es la Fructosa-2,6-Bisfosfato (F-2,6-BP), que no es un metabolito ni de la glucolisis ni de la gluconeogénesis, sino un regulador de ambas vías que refleja el nivel de glucagón en sangre.
La lógica de la inhibición y activación son las siguientes:
• ATP: inhibe esta enzima pues si hay una alta concentración de ATP entonces la célula no necesita generar más.
• Citrato: Si la concentración de citrato es alta el Ciclo de Krebs va más despacio de lo que el sustrato (acetil-CoA) llega para degradarse, y la concentración de glucosa será más alta. En el Ciclo de Krebs se produce mucho NADH y FADH2, para que funcionen se han de reoxidar en la cadena de transporte electrónico creando gradiente de protones, si el gradiente no se gasta los coenzimas no se reoxidan y el Ciclo de Krebs se para.
• AMP, ADP: la alta concentración de estas moléculas implica que hay una carencia de ATP, por lo que es necesario realizar glucólisis, para generar piruvato y energía.
• La piruvatoquinasa se regula distintamente según el tejido en el que trabaje, pero en hígado se inhibe en presencia de ATP y Acetil Coenzima-A (Acetil-CoA), y se activa gracias de nuevo ante la F-2,6-BP y la concentraCión de fosfoenolpiruvato.
El flujo esta regulado por los niveles de ATP (fin ultimo).
La regulación se realiza en las tres reacciones irreversibles y muy exergónicas
Las enzimas implicadas son Hexoquinasa , PFK-1 y la piruvato quinasa.
La hexoquinasa se ihibe por su producto (G-6-P). la isoenzima de hígado (glucoquinasa) no se inhibe por G-6-P ,el control lo realiza el propio sustrato (glucosa) lo que realciona con el papel del hígado para mantener la glucemia .
La PFK-1 es una enziuma alosterica con factores positivos (AMP,ADP y F-2,6-dP) y efectores negativos (ATP, citrato).
La piruvato quinasa es una enzima alosterica , con un efector positivo : F-1-6-diP, y el ATP como efector negativo.
BIBLIOGRAFIA:
http://es.scribd.com/doc/20721848/regulacion-de-la-glicolisis
https://doc-0g-94-docsviewer.googleusercontent.com/viewer/securedownload/dsn1aovipa7l846lsfcf94nedj8q2p4u/utolu4a0hiav3f8abadqua6p9a2620gr/1338223500000/Ymw=/AGZ5hq8BgbJY1gwaOYx83cPOdNw6/QURHRUVTajhnWm5mbHFoRm9WTkU3WWVsMWpGaDdkUGJZUWZMdXhmMU1xbkpRWDNjSThXR2xla3IxR0xsUE56NjZoQ3JnU0U1RkNFVDhUM2w1aEN6elU0RVk2TVVHZ19UM0swczE1VElwek1tbnI0bUZLVzVPMFh0TlRQTF90N01ESEJlOFgwVzFrYzk=?docid=3d21f1a3ad46f2f195fc8c854a567a99&chan=EgAAAPPtq42XuYUwRneMMVX55CwY/1ct2oKYc4ed0zC8148f&sec=AHSqidZUGBQaD6h59mWOz_jZZ3jUu1-1mIkwt135J06t_OgnHl7lo0S4fVQa0MRZ_KyVvXqPtnzX&a=gp&filename=R-T21-gluconeogenesis-11.pdf&nonce=6e8lfgetpgk52&user=AGZ5hq8BgbJY1gwaOYx83cPOdNw6&hash=cggsvkk227fqe68m0a947fjsnfck6bst
COFACTORES:
Los cofactores enzimáticos son sustancias de diferente naturaleza química, que participan en las reacciones enzimàticas debido a que las enzimas no poseen en su estructura todos los grupos funcionales necesarios para llevar a cabo la catálisis de todas las reacciones metabólicas; los cofactores no son componentes obligados de todas las
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