ClubEnsayos.com - Ensayos de Calidad, Tareas y Monografias
Buscar

CARACTERIZACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS

pachecojuanInforme22 de Diciembre de 2021

2.293 Palabras (10 Páginas)192 Visitas

Página 1 de 10

[pic 1]Página

CARACTERIZACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS.

Nombres

E-mail

Pacheco Daza Juan Jose

jupacheco@unicauca.edu.co

Burbano Muñoz Yuliana Marcela

ymburbano@unicauca.edu.co

Química Orgánica, Ingeniería Ambiental, Ingeniería civil, Universidad del Cauca

Grupo No:        A3        

Fecha de realización de la práctica:         03/11/2021

Fecha de entrega de informe:                 17/11/2021

1. RESUMEN

Esta práctica de laboratorio se divide en dos: La primera parte de la práctica tiene como objetivo obtener acetileno (C2H2) a partir de carburo de calcio (CaC2) y agua y luego burbujear el gas obtenido sobre una solución de nitrato de plata y una solución acuosa de permanganato de potasio al 3%, y observar los cambios obtenidos. La segunda parte, tiene como objetivo estudiar las diferentes reacciones de reactividad que se producen en los hidrocarburos alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos, a partir de muestras de ciclohexano , parafina , hexeno, ciclohexenoxileno y naftalenoen solventes como el agua éter de petróleo, para determinar la solubilidad de las muestras con los solventes y permanganato de potasio al 3%, para determinar qué muestras se oxidan con este solvente y finalmente los compuestos de ciclohexano, ciclohexeno y xileno con el solvente de solución alcohólica de yodo para establecer que muestran presentan insaturación ante el solvente. Se obtuvo que en las pruebas de solubilidad las muestras son solubles en éter de petróleo e insolubles en agua. En la prueba de oxidación, se oxidaron los compuestos de hexeno, ciclohexeno y xileno. Por último, se obtuvo que, en la prueba de insaturación, el yodo presentó saturación con el disolvente ciclohexano e insaturación con los disolventes ciclohexeno y xileno. Con lo anterior se puede decir que las diferentes reacciones que se producen mediante los solventes dependen de las estructuras de los hidrocarburos que comprende a los cuatro grandes grupos de sustancias.[pic 2][pic 3][pic 4][pic 5][pic 6][pic 7][pic 8][pic 9][pic 10]

2. RESULTADOS

Después de haber realizado el procedimiento N°4 de la guía del laboratorio de química orgánica de la universidad del Cauca, se lograron obtener los siguientes resultados:

2.1.Obtención del acetileno:

  • Al hacer reaccionar CaC2 con agua, se obtiene acetileno, un gas altamente inflamable y es altamente exotérmica
  • Al hacer reaccionar el acetileno con nitrato de plata, se observa un cambio de color, donde se obtiene un color blanco.
  • No se obtuvo resultados al hacer reaccionar acetileno con permanganato de potasio.

2.2.Solubilidad en agua

Se tomaron 6 tubos de ensayo y se usaron así

Tabla 1. solubilidad en agua

MUESTRA

DISOLVENTE

OBSERVACIÓN

Ciclohexano

Agua

Insoluble

Parafina

Agua

Insoluble

Xileno

Agua

Insoluble

Ciclohexeno

Agua

Insoluble

Xileno

Agua

Insoluble

Naftaleno

Agua

Insoluble

2.3.Solubilidad en  éter de petróleo.

Cada muestra presenta solubilidad ante el éter de petróleo que actúa como disolvente.

Tabla 2. solubilidad en éter de petróleo

MUESTRA

DISOLVENTE

OBSERVACIÓN

ciclohexano

Éter de petróleo

Soluble

parafina

Éter de petróleo

Soluble

Hexeno

Éter de petróleo

Soluble

ciclohexeno

Éter de petróleo

Soluble

xileno

Éter de petróleo

Soluble

 

2.4.Oxidación con permanganato de potasio al 3%.

Solo las muestras de hexeno, ciclohexeno y xileno presentaron oxidación ante el disolvente permanganato de potasio.

Tabla 3. oxidación con permanganato de potasio al 3%

MUESTRA

DISOLVENTE

OBSERVACIÓN

ciclohexano

permanganato de potasio al 3%

No presenta oxidación

parafina

permanganato de potasio al 3%

No presenta oxidación

Hexeno

permanganato de potasio al 3%

Oxidación

ciclohexeno

permanganato de potasio al 3%

Oxidación

xileno

permanganato de potasio al 3%

Oxidación

naftaleno

permanganato de potasio al 3%

No presenta oxidación

2.5. Insaturación con Yodo

Se tomaron 3 tubos de ensayo, se usaron así y estos fueron sus resultados:

Tabla 4. Insaturación con yodo

MUESTRA

DISOLVENTE

OBSERVACIÓN

Ciclohexano

Solución alcohólica de yodo

Saturada

Ciclohexeno

Solución alcohólica de yodo

Insaturada

Xileno

Solución alcohólica de yodo

Insaturada

3. ANÁLISIS DE RESULTADOS.

3.1.Obtención del acetileno

Lo que ocurre en la obtención de acetileno es que los carbonos que están enlazados con el calcio se saturan con dos hidrógenos y permiten su desplazamiento dando paso a la creación de un hidróxido; los carbonos rompen su enlace con el calcio formando el acetileno [pic 11]

La reacción producida por H2O y CaC2 forma hidróxido de calcio y acetileno

[pic 12]

Al reaccionar Acetileno con nitrato de plata, se obtiene:

[pic 13]

Al reaccionar Acetileno con permanganato de potasio, se obtiene:

[pic 14]

3.2.Solubilidad en agua.

En la solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya que, debido a este carácter, la sustancia será más o menos soluble; por ejemplo, los compuestos con más de un grupo funcional presentan gran polaridad por lo que no son solubles en éter etílico. Los compuestos poco reactivos, como las parafinas, compuestos aromáticos y los derivados halogenados tienen menor solubilidad. Los alcanos (tanto los alcanos como los cicloalcanos) son prácticamente insolubles en agua, pero se disuelven en disolventes orgánicos. [pic 15]

3.3.Solubilidad en  éter de petróleo.

El éter de petróleo es un compuesto orgánico no polar y las muestras de ciclohexano, parafina, hexeno, ciclohexeno, xileno y naftaleno, al igual son compuestos orgánicos apolares. Al interactuar el éter de petróleo, que actúa como el solvente, con cada muestra, que actúa como el soluto, se obtiene una disolución de cada soluto en el solvente, porque si una sustancia se disuelve en otra, las fuerzas entre partículas que mantiene la identidad física del soluto y el solvente deben romperse para que las partículas individuales de las sustancias pueden mezclarse. En otras palabras,  los compuestos apolares se disuelven en disolventes apolares. La razón por lo que  ocurre esto  es debido a que las interacciones de Van der Waals entre las moléculas de disolvente y de soluto son más o menos iguales que entre las moléculas de disolvente-disolvente y entre las moléculas de soluto-soluto. [pic 16][pic 17]

...

Descargar como (para miembros actualizados) txt (17 Kb) pdf (5 Mb) docx (1 Mb)
Leer 9 páginas más »
Disponible sólo en Clubensayos.com