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HIDROCARBUROS INSATURADOS. CARACTERIZACIÓN. SÍNTESIS DEL ACETILENO


Enviado por   •  3 de Julio de 2019  •  Informes  •  1.616 Palabras (7 Páginas)  •  348 Visitas

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UNIVERSIDAD NACIONAL[pic 5]

MAYOR DE SAN MARCOS

                     (Universidad del Perú, Decana De América)

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CURSO                 :        LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA

TEMA                     :   

HIDROCARBUROS INSATURADOS. CARACTERIZACIÓN. SÍNTESIS DEL ACETILENO.

PROFESOR         :       Mg. Q.F. FELIX VELIZ Luis Miguel

ALUMNOS           :               

10170019        Arce Esteban Stefany  Lizeth       

10170045        Chuqui Torres Carol

10170106        Cubas Gonzales Alexander          

10170100        Calderón Villasante Susana         

10170050        Zea Rodríguez Rosa

TURNO        :         4:00 p.m.-6:00 p.m.                                        

 

                                        Ciudad Universitaria, noviembre del 2010

  1. PRINCIPIOS TEÓRICOS

        Dentro de esta clasificación se incluyen los alquenos y alquinos que contienen menos átomos de hidrógeno que el correspondiente alcano y de ahí el nombre de insaturados. Los alquenos contienen dobles enlaces carbono - carbono y los alquinos triples enlaces carbono-carbono (C-C).

ALQUENOS

También llamados olefinas en virtud de la acción del cloro gaseoso sobre compuestos que tienen dobles enlaces produciendo un líquido oleoso, que los primeros químicos describieron como olefiantes (sustancias formadoras de aceites). El término cambió a olefinas y se sigue empleando como nombre general de estos compuestos. La fórmula condensada general para esta serie homóloga es CnH2n, la misma de los cicloalcanos, siendo  por tanto, isómeros de cadena.

Características

        Moléculas planas, con hibridación sp2. Para los carbonos unidos por el doble enlace.

Los enlaces sigma con los hidrógenos y con el carbono se consiguen por solapamiento de los orbitales híbridos sp2. El enlace π se obtiene por solapamiento lateral de los orbitales p de cada carbono que quedan sin hibridar.

ALQUINOS

Los alquinos son hidrocarburos insaturados que tienen enlaces triples carbono – carbono.

La fórmula general de esta clase de compuestos es CnH2n – 2.

El etino o acetileno es el mas pequeño (H – C ≡ C – H) de la serie y de gran importancia comercial. Se puede preparar fácilmente y a bajo costo a partir de piedra caliza, carbón mineral y agua. Debido a la reactividad del triple enlace, existe un poco de dificultad para la síntesis de los alquinos.

  1. PROCEDIMIENTO

Síntesis del acetileno[pic 8]

        A partir del carburo de calcio por hidrólisis sintetizar acetileno. Para ello disponga de un equipo que el profesor indique. Agregue lentamente el agua destilada hacia los trozos de  carburo de calcio, la reacción permitirá la producción del gas de acetileno. Reciba el gas formado en tubos de prueba por desplazamiento del agua contenido en los tubos.

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Reacción con el               y el

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Como el acetileno es un hidrocarburo insaturado al agregarle compuestos este tiende a saturarse realizando una reacción de adición, hasta formar cadenas carbonadas lineales.

Reacción con el Permanganato de potasio  (KMnO4):

PERMANGANATO DE POTASIO

        

HC ≡ CH + KMnO4 → K2O + 2MnO2  + HCOH ≡ HOCH

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Es color fucsia

Se forma un precipitado color café intenso.

BROMO EN TETRACLORURO DE CARBONO[pic 28]

HC ≡ CH + Br2    →    

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Color rojo naranja.

Libera humo blanco al reaccionar, demora un poco pero se aclara por completo.

MUESTRA

REACCION CON EL ACETILENO

BROMO

Al reaccionar el permanganato cambió de color  rápidamente. Es una reacción de halogenación.

PERMANGANATO DE POTASIO

Al reaccionar el permanganato se formó dos fases. Esta reacción trae consigo la formación de alcohol. Es una reacción de oxidación.

        Al realizar la reacción de la síntesis de acetileno o etino colocamos el equipo armado en la campana extractora debido a que el etino formado tendrá olor desagradable (característico parecido al ajo)

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