Cladosporium spp Morfología Colonial

Cladosporium spp.

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Morfología Colonial.

Anverso:

• Tamaño: ilimitado, cubre todo el medio de cultivo.                              
• Color: verde oscuro.
• Forma y aspecto: la colonia es plana, seca, aterciopelada, con algunos surcos.

Reverso:

• Pigmento: presenta pigmento negro difusible al medio.

Importancia:

Es ampliamente citado como productor de asma y esporosis, e incluso algunas de sus especies actúan como oportunistas y son capaces de intervenir en ciertos procesos micóticos pulmonares, atacar la piel, producir cromoblastomicosis y lesiones neurotrópicas. Han sido descritas como causantes de infecciones de la piel y las uñas de los pies, así como los senos nasales y los pulmones. Las esporas en el aire de Cladosporium son importantes alérgenos y en grandes cantidades pueden afectar gravemente a los asmáticos y producen compuestos orgánicos volátiles (COV) asociados a los olores.

Morfología Microscópica.

Presenta hifas finas septadas ramificadas de color hialino a marrón dependiendo el grado de desarrollo de las mismas. Las hifas sostienen cadenas ramificadas de conidios unicelulares, elipsoides o cilíndricos, algunos con forma de escudo debido a las cicatrices de unión entre ellos.

Su tipo de micelio es macrosifonado, de aproximadamente 2-4µ de diámetro, septado y melánico (oscuro, café verdoso).

Modalidad de micelio: Algunas cepas forman cuerpos nodulares.

Reproducción asexuada por microconidias.

Estructuras especializadas: conidióforo corto.

Fase sexuada: algunas especies presentan ascosporas.

Taxonomía:

Reino:         Hongos.

División: Ascomycota.

Clase:        Dothideomycetes.

Orden: Capnodiales.

Familia: Davidiellaceae.

Género: Cladosporium.

Discusión de resultados:

Los resultados obtenidos fueron los esperados, ya que se pudo aislar e identificar al hongo. El hongo se tomó de un chayote contaminado, se hicieron improntas en una caja Petri con medio de cultivo y de ahí se aisló en un tubo con agar, esto se hizo correctamente ya que el tubo con agar en el que se cultivó, al pasar el tiempo de desarrollo, se pudo observar que era puro; esto quiere decir que no tuvo ningún tipo de contaminación y solo había un tipo de hongo. El trabajo realizado en el laboratorio se hizo en condiciones de esterilidad y asepsia, y esto se puede comprobar observando el hongo que se aisló, cultivó y se identificó.

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