Morfologia Colonial

 MICROSCOPIO DE CAMPO CLARO:

El campo microscópico esta brillantemente iluminada y los objetos de estudio aparecen más oscuros en el fondo.

 PODER DE RESOLUCION:

Es la capacidad de distinguir dos puntos adyacentes como distintos y separados.

 INDICE DE REFRACCION:

Es el cociente de la velocidad de la luz en el vacio y la velocidad de la luz en el medio.

 MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO:

Consiste en un fondo negro sobre el cual se ven los objetos intensamente iluminados. Es útil en la observación de m.o. sin teñir que exhiban algún aspecto morfológico en vivo.

 MICROSCOPIO DE LUZ UV:

La muestra es teñida por un colorante especial que al pasar la luz uv da una fluorescencia visible. Su utilidad es la diferenciación de componentes celulares.

 CONTRASTE DE FASES:

Convierte las diferencias del índice de refracción en diferencias de intensidad que entonces se hacen visibles a los ojos. Permite el examen de estructuras celulares vivas de organismos más grandes: levaduras, algas, protozoarios.

 MICROSCOPIO ELECTRONICO:

Utiliza ondas de electrones y campos magnéticos para producir la imagen, se utiliza principalmente para el examen de virus.

• REINO ANIMAL:

organismos pluricelulares eucarioticos, nutrición por ingestión, reproducción sexual.

• REINO VEGETAL:

son organismos eucariotes pluricelulares fotosintéticos, carecen de motilidad.

• REINO PROTISTA:

son organismos eucariotas que incluyen a los autotróficos fotosintéticos unicelulares y pluricelulares, nutrición por fotosíntesis, absorción e ingestión. Reproducción asexual y solo algunos son sexuales. Movimiento por cilios, flagelos, o son no móviles.

• REINO FUNGI:

organismos eucarioticos filamentosos o unicelulares. Son heterótrofos, saprofitos o parasitos, y la nutrición es por absorción.

• REINO MONERA:

células procarioticas, carecen de envoltura celular, son unicelulares, nutrición heterótrofa, por absorción, reproducción primariamente aexual, fision binaria o gemaion, desplazamiento por flagelos bacterianos.

• DOMINIOS:

-EUKARYA (animales, plantas, fungi y protistas)

-BACTERIA

-ARCHAEA (metanogenos:organismos anaerobios que producen metano a partir de dióxido de carbono e hidrogeno; halófilos extremos: requieren altas concentraciones de sal; hipertermofilos: se desarrollan en ambientes muy calientes).

• VIRUS:

se componen de fragmentos de acidos nucleicos, rodeado por cubiertas proteicas. Se clasifican en base a la morfología del viron, prop fis-qui del viron, prop del genoma del virus, prop de las prot de los virus.

 ESTERILIZACION:

Proceso de destruir todas las formas de vida microbiana. Por calor, filtración, radiaciones y agentes químicos.

 CALOR HUMEDO: DESNATURALIZACION Y COAGULACION DE PROTEINAS.

autoclave, tindalización, agua hirviente.

 CALOR SECO: DESECACION DE LA CELULA, OXIDA LOS CONSTITUYENTES DE LA CELULA.

Flameado, incineración, estufa.

 FILTRACION: MATERIALES TERMOLABILES. ESTA EN FUNCION DE LA CARGA ELECTRICA Y DEL TAMAÑO DE LOS POROS DEL MATERIAL FILTRANTE. Aceites, pomadas, soluc oftálmicas, intravenosas, radiofármacos, vitaminas, antibióticos.

 RADIACION UV (13.6 – 380nm): EL MAXIMO DE ABSORCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS ES A 265 NM. LESIONA EL ADN DE LAS MOLECULAS PORQUE FORMA ENLACES ENTRE BASES PIRIDINA ADYACENTES. Superficie de quirófanos, campanas de flujo laminar.

 RADIACION IONIZANTE: LA ENERGIA ATRAVIEZA PARTES VITALES DE LA CELULA, OCURRE LA IONIZACION DEL AGUA FORMANDO RADICALES HIDROXILO ALTAMENTE REACTIVOS, ESTOS REACCIONAN EN ESPECIAL CON EL DNA DESTRUYENDOLO. Esterilizacion de material quirúrgico.

 LUZ INFRAROJA (800 - 106): SE DEBE A LA ENERGIA TERMICA QUE IMPARTE DE MANERA RAPIDA Y POR ELLO OXIDAN LOS COMPONENTES CEULARES. Reducir la contaminación de ciertos alimentos.

 ESTERILIZACION POR GAS: ALGUNOS GASES EJERCEN UNA PODEROSA ACCION LETAL SOBRE LOS M.O. YA QUE DESTRUYEN VARIAS ENZIMAS Y ESTRUCTURAS QUE SON VITALES PARA LA DUPLICACION DE LOS MISMOS.

 OXIDO DE ETILENO: LA ESTERILIZACION SE LLEVA A CABO EN UNA TEM DE 50º CON UNA HUMEDAD RELATIVA DE 33% DURANTE 3 HRS.

 MEDIOS DE CULTIVO LIQUIDOS:

propagación de microorganismos, dilusion de mezclas o crecimiento bacteriano.

 MEDIOS DE CULTIVO SOLIDOS:

aislamiento de organismos en cultivos puros, para propagación de m.o. anaerobios usando gelatina nutritiva.

 MEDIOS DE CULTIVO SEMISOLIDOS:

se usan para observar la motilidad de los m.o.

 MEDIOS BASICOS:

simples que contienen los requerimientos minimos necesarios para los m.o. (caldo nutritivo, caldo de infusión cerebro corazón y dextrosa de saboraud.

 MEDIOS ENRIQUECIDOS:

son medios básicos que han sido complementados con liquidos corporales claramente definidos. (agar sangre, proteosa, agar chocolate, agar suero).

 MEDIOS DIFERENCIALES:

medios básicos o enriquecidos a los que se adicionan algún reactivo que reacciona con un tipo especifico de bacteria en forma observable. Mac conkey, sal y manitol, EMB.

• SIEMBRA EN LIQ:

difusión y punto de contacto (obt cultivos puros)

• SIEMBRA EN SEMI:

inoculo por puncion.

• SIEMBRA EN SOL CAJA:

cuadrantes,

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