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Compuestos Organicos


Enviado por   •  9 de Septiembre de 2013  •  690 Palabras (3 Páginas)  •  458 Visitas

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Grupo Funcional De donde provienen Formula

general Nomenclatura

I Hidrocarburos Formados solo por H y C CnH2n+2

CnH2n

CnH2n-2 Alcanos: terminación ano.

Alquenos: tiene doble ligadura

Con terminación eno.

Alquinos: terminación ino¬.

Alquilos: tiene triple ligadura con terminación ino.

II Halogenuros de Alquilo Se forman a partir del reemplazo de algún átomo de H o más, por un átomo halógeno

(F,Cl,Br,I) R-X

Ar-X 1- CH2Cl-CH2-CH3

*1-cloropropano

2- Haluro de R…ilicoCH3Cl *Cloruro de metilo

III Alcoholes Sustitución de átomos de H por grupos Hidróxidos(OH-) R-OH 1- Se pone el sufijo OL

2- Se antepone la palabra “alcohol” seguido del HC terminado en ilico.

IV Fenoles Alcoholes aromáticos Ar-OH Se antepone la palabra “Hidroxi” seguido del aromático.

Ej: Hidroxi Benceno

V Éteres Provienen de la unión de 2 moléculas de Alcohol con eliminación de H2O R-O-R 1- Se pone el sufijo OXI.

CH3-O-CH2-CH3

*metoxi etano

2- Se antepone la palabra éter seguido x el radical + chico terminado en ilico

CH3-O-CH2-CH3

*eter etil metilico

3- Se nombran los radicales seguido por la palabra éter

CH3-O-CH2-CH3

*etil metil eter

VI Aldehídos Provienen de ladeshidrogenación de alcoholes primarios R-CHO 1- Se pone el sufijo AL

CH3-CHO *Etanal

2- Aldehído....ilico

CH3-CHO Aldehído etílico

VII Cetonas Provienen de ladeshidrogenación de alcoholes secundarios(generalmente en presencia de O2) R-CO-R' 1- Se pone el sufijo ONA

CH3-CO -CH3 *isopropanona

2- CH3-CO -CH3 *dimetil cetona

VIII Ácidos Carboxílicos Provienen de la enérgica oxidación de alcoholes primarios, generalmente en presencia de un agente oxidante R-COOH 1- Se antepone la palabra “ácido” y se pone el sufijo OICO

CH3CH2COOH *ácido propanoico

Sales de A. Carboxílicos Provienen de los ácidos en el que uno de los H ha sido reemplazado por un metal monovalente

(Na, K + impo) R-COOM

M: Metal monovalente 1- Se cambia la terminación OICO por ATO y se elimina la palabra ácido. Después se pone el metal monovalente

CH3-COO-Na *Etanoato de sodio

IX Esteres Provienen de la combinación de una molécula de ácido con un Alcohol o perdida de una molécula de agua R-COO-R'

(R: Alcohol

R': A. Car) 1- Se nombra al radical q va unido al carboxilo y se le pone el sufijo ATO. El otro se nombra como radical (il)

CH3-COO- CH2-CH3

*etanoato de etil

X Aminas Son compuestos orgánicos nitrogenados que provienen de la sustitución de los H de un amoniaco (NH3) por radicales alquilo R-NH2

(más de 1 formula) 1- Se pone él o los radicales seguido de la palabra amina

CH3-NH2 *metil amina

XI Amidas Provienen del reemplazo del grupo OH o el radical carboxilo por un grupo amino R-CO-NH2

(más de 1 formula) 1- Se cambia el sufijo “OICO” del ácido del cual deriva x la palabra amida. Se elimina la palabra ácido

CH3-CO-NH2 *etanamida

CLASIFICACIONES

HIDROCARBUROS

• Acíclicos

Saturados Alcanos

No Saturados Alquenos

Alquinos

• Cíclicos

Saturados Ciclo Alcanos

No saturados Ciclo Alquenos

Aromáticos Tienen como base al Benceno

HALOGENUROS [R-X] [Ar-X]

• Según su número de átomos de halógeno que se encuentran en la molécula

• Monohalogenados: *CH3I

• Dihalogenados: *CH2I2

• Polihalogenados: *CCl3-CCl3

• Según el C donde está unido el halógeno

• Primarios: Unido a 1 radical

• Secundarios Unido a 2 radicales

• Terciarios

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