Cromosomas

Republica Bolivariana de Venezuela.

Unidad Educativa Colegio Paul Harris.

9no grado “A”.

Cátedra: Ciencias Biológicas

Teoría Cromosómica de la Herencia

Profesora: Integrantes:

Lic. Ana Garbán José López.#8

Ricardo Villamizar.#10

Jesús Cabral.#11

Índice

Introducción

I.- Teoría Cromosómica de la Herencia

1.- Definición de Cromosoma

2.- Karl Wilhelm Von Nägeli – Descubridor de los cromosomas

3.- Cronología de descubrimientos

II.- Theodor Boveri (1862- 1915)

1.- Aportes de la Teoría de Theodor Boveri

2.- Conclusiones de la Teoría de Theodor Boveri

III.- Walter Stanborough Sutton (1887-1916)

1.- Aportes de la Teoría Walter Stanborough Sutton

2.- Conclusiones de la Teoría Walter Stanborough Sutton

IV.- Thomas Hunt Morgan (1866-1945)

1.- Aportes de la Teoría de Thomas Hunt Morgan

2.- Conclusiones de la Teoría de Thomas Hunt Morgan

V.- Especies trabajadas por Theodor Boveri, Walter Stanborough Sutton y Thomas Hunt Morgan

VI.- Drosophila Melanogaster (Mosquita de la fruta)

Conclusiones

Bibliografía

Introducción

El presente trabajo de investigación tiene como fin primordial analizar una serie de aspectos sobre la Teoría Cromosómica de la Herencia a través del estudio de tres científicos que le dieron realce y consolidación a esta teoría: Theodor Boveri, Walter Sutton y Thomas Hunt Morgan. En este sentido, se incluyen objetivos como la importancia de los trabajos de Theodor Boveri en la herencia, del científico Walter Sutton con sus los postulados sobre los cromosomas que se explican en su teoría y la metodología usada por Thomas Hunt Morgan en la teoría la cual experimentó a través de cruces usando la Drosophila Melanogaster (mosquita de la fruta) para la obtención de un experimento exitoso y un modelo de estudio para la ciencia.

Cuando Mendel realizó sus experimentos desconocía por completo la naturaleza de los factores hereditarios, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que ésta se encontrara en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas. En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundación, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residían en los cromosomas.

Esta afirmación sirvió de base para la formulación de la teoría cromosómica de la herencia unos años más tarde, mientras que en 1910, Morgan, observó en sus experimentos con la mosca de la fruta que que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamaño de las alas, etc. .

En este sentido el trabajo se dividió en seis capítulos a través de los cuales se realizó una revisión general sobre la Teoría Cromosómica de la Herencia, a través de la descripción detallada del descubrimiento de los cromosomas, los aportes y conclusiones de los científicos : Theodor Boveri, Sutton y Morgan, las especies con las que trabajaron y el modelo de estudio de la Drosophila Melenogaster.

I.- Teoría Cromosómica de la Herencia

1.- Definición de Cromosoma

Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos. Cada cromosoma tiene una región condensada, o constreñida, llamada centrómero, que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo del cromosoma.

2.- Karl Wilhelm Von Nägeli – Descubridor de los cromosomas

La definición biológica, va desenlazar a principios del siglo XX, con el redescubrimiento, por Nägeli, de las leyes de Mendel: tanto la cromatina (material microscópico que lleva la información genética de los organismos eucariotas y que está constituida por ADN, glúcidos, y proteínas, llamadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como un conjunto de hilos delgados) como el cromosoma (pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares; mitosis y meiosis) Estos constituyen el material genético organizado.

Este descubrimiento fue esencial para la ciencia. A partir de él, se fueron haciendo más descubrimientos. Hugo de Vries, Carl Correns, y Erick von Tschermak-Seysenegg, asociaron los factores genéticos o nada, con los cromosomas. A partir de esto, Friedrich Miescher, el primer investigador que aisló el ADN, comprobó (mediante el estudio de la composición química del pus) aislante núcleos, que estaban formados por una única sustancia química muy homogénea, llamada nucleína.

Más tarde, Richard Altmann, 1889, denominó ácido nucleico, al demostrar que la nucleína, tenía propiedades ácidas. Walther Flemming y Robert Feulgen, en 1882, observaron la división celular por mitosis. August Weismann, poco después, en 1889, relacionó los términos herencia, y cromosomas, de manera teórica, casi intuitiva. Thomas Hunt Morgan, realizó los experimentos, que hoy en día ligan los rasgos genéticos, con el sexo. Calvin Bridges y Nettic Stevens, 1912, demostraron que los genes están dentro de los cromosomas, y que se encuentran dispuestos linealmente a lo largo del cromosoma. En 1919, Phoebus Levene, identificó que un nucleótido está formado por una base, un glúcido y un fosfato, iniciando así, el análisis molecular del ADN. Y dando principio, en el estudio de la genética.

3.- Cronología de descubrimientos

Karl Wilhelm von Nägeli, botánico suizo descubridor de los cromosomas.

1841, los cromosomas fueron descubiertos por Karl Wilhelm von Nägeli.

1869, Friedrich Miescher descubre el ADN.

1889, Wilhelm von Waldeyer les dio el nombre de cromosoma que significa cuerpo coloreado en idioma griego.

1910, Thomas Hunt Morgan describió que son los portadores de los genes.

1943, Oswald Avery, C. McLeod y M. McCarty descubren que el ADN es el material hereditario.

II.- Theodor Boveri (1862- 1915)

Citólogo alemán. Inició su formación en el campo de la citología en el año 1881; estudió anatomía y biología en la Universidad de Múnich.

En 1885 obtuvo el doctorado cum laude por esta universidad gracias a su tesis Beitrege zur Kenntnis der Nerverfasern, supervisada por el anatomista Carl von Kupffer. Esta alta calificación le permitió ser beneficiario de una beca para llevar a cabo sus investigaciones en el prestigioso laboratorio de Richard Hertwig, en el departamento de zoología de la universidad muniquesa.

A pesar de que en tiempos de Theodor Boveri se aceptaba que una célula procede de la división binaria de una célula madre, no estaba claro cómo la cromatina (que August Weismann denominaba el “plasma germinal”) presente en el núcleo se transmite a las células hijas de manera que ambas son idénticas a la célula original, tras la “metamorfosis nuclear” observada por Walther Flemming, en la cual la masa nuclear se transforma en hebras definidas (los cromosomas) que se mueven en el interior celular y luego vuelve a su estado original. A pesar de que se suponía que dichas hebras transportaban el material hereditario, el mecanismo permanecía desconocido.

1.- Aportes de la Teoría de Theodor Boveri

a.- Demostró que los cromosomas se complementan, pues se requiere de 36 cromosomas para formarse un erizo, y que cada cromosoma tiene una función específica

b.-

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