Deficiencia de alfa-1 antitripsina

Deficiencia de alfa-1 antitripsina

Es una afección en la cual el cuerpo no produce suficiente cantidad de una proteína que protege de daño a los pulmones y al hígado. Esta afección puede llevar a que se presente enfisema y enfermedad hepática.

Síntomas

• Dificultad para respirar con y sin esfuerzo y otros síntomas de enfermedad pulmonar obstructiva crónica(EPOC)

• Síntomas de enfermedad hepática avanzada (cirrosis)

• Pérdida de peso involuntaria

• Sibilancias

Signos y exámenes

Un examen físico puede revelar un tórax en tonel, sibilancias o disminución de los ruidos respiratorios. Los siguientes exámenes también pueden ayudar al diagnóstico:

• Examen de sangre para alfa-1 antitripsina

• Gasometría arterial

• Radiografía de tórax

• Tomografía computarizada del tórax

• Pruebas genéticas

• Pruebas de la función pulmonar

Tratamiento

El tratamiento para la deficiencia de AAT implica reponer la proteína AAT faltante y esto se hace administrándola por vía intravenosa cada semana. Sin embargo, aún no se sabe quién se puede beneficiar de dicha terapia.

Dejar de fumar es crucial.

También se emplean otros tratamientos para el enfisema y la cirrosis.

Exceso de Vitamina A

También se llama hipervitaminosis A y es debido a tener demasiada Vitamina A en el cuerpo. Existen dos tipos de hipervitaminosis A:

• Aguda: provocada por tomas un exceso de Vitamina A en un periodo corto de tiempo

• Crónica: toma de un exceso de Vitamina A pero durante un periodo más largo.

Síntomas más frecuentes son:

• Reblandecimiento de los huesos del cráneo (se llama craneotabes en los niños)

• Osteoporosis

• Visión borrosa en los niños

• Dolor óseo y entumecimiento

• Fontanelas muy grandes en los bebés

• Disminución del apetito (anorexia)

Déficit de Vitamina A

En algunos casos puede ser bebida Los síntomas más frecuentes son:

...