Derivados Halogenados
pancrassia17 de Marzo de 2015
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nombre Grupo funcional Formula general Propiedades químicas Propiedades físicas isomería nomenclatura ejemplo
HALOGENUROS DE ALQUILO -X R-X Dan fácilmente alcoholes por hidrólisis:Por hidrogenación producen hidrocarburos saturados: Con los cianuros alcalinos dan nitrilos Son insolubles en agua, solubles en los disolventesnormales y se alteran por la acción de la luz.
3,3,4-tricloro-1-buteno o 3,3,4-triclorobut-1-eno (Normas IUPAC 1993)
ALCOHOLES -OH R-OH Los alcoholes se conducen, desde el punto de vistaquímico, de la siguiente manera: Reaccionan con los ácidos orgánicos einorgánicos para formar esteres Los alcoholes son compuestos incoloros, cuyosprimeros términos son líquidos solubles en agua; del C5 al C11 son aceitosos einsolubles en agua y los superiores son sólidos e insolubles en agua. El puntode ebullición aumenta con el número de carbonos, dentro de un grupo deisómeros, el alcohol primario tiene el punto de ebullición más alto,disminuyendo hasta el terciario.
ÉTERES -O- R-O-R
OXIDO DE PROPILO
ALDEHIDOS R-CHO La reactividad de aldehídos y cetonas de debe alcarácter no saturado del grupo carbonilo. Con la excepción del metanal, que es un gas, losaldehídos y las cetonas que tienen hasta diez átomos de carbono son líquidosde olor agradable, sobre todos las últimas. Son muy solubles en disolventesorgánicos, pero sólo son solubles en agua los primeros términos de cada clase.Esta solubilidad en agua es mucho mayor en disoluciones de ácidos fuertes,puesto que aceptan protones y forman sales de oxonio
CETONAS R-CO-R´ La reactividad de aldehídos y cetonas de debe alcarácter no saturado del grupo carbonilo. Con la excepción del metanal, que es un gas, losaldehídos y las cetonas que tienen hasta diez átomos de carbono son líquidosde olor agradable, sobre todos las últimas. Son muy solubles en disolventesorgánicos, pero sólo son solubles en agua los primeros términos de cada clase.Esta solubilidad en agua es mucho mayor en disoluciones de ácidos fuertes,puesto que aceptan protones y forman sales de oxonio
ÉSTERES R-COO-R El éter etílico también denominado éter sulfúrico, éter di etílico o simplementeéter, tiene como fórmula CH3-CH2-O-CH2-CH3. Es un líquido incoloro,ligeramente soluble en agua, miscible con etanol en todas las proporciones yes inflamable. Forma mezclas explosivas con el aire, lo cual constituye un graninconveniente para sus aplicaciones. Los términos inferiores son gaseosos o líquidos volátilesde olor agradable. Tienen puntos de ebullición más bajos que los de losalcoholes del mismo número de átomos de carbono y son menos densos que elagua y poco solubles en ella
AMINAS R-NH2 Las aminas arden en presencia de oxígeno por tener átomos de carbono.
Poseen un leve carácter ácido en solución acuosa.
Las aminas al ser de carácter básico, son consideradas bases orgánicas. Por lo tanto pueden reaccionar con ácidos para formar sales.
es gaseosa, hasta la de 11 carbonos son líquidas, luego sólidas.
Como siempre, el punto de ebullición aumenta con la cantidad de carbonos.
Con respecto a su solubilidad, son muy solubles en agua, luego va disminuyendo con la cantidad de átomos de carbono.
ACIDOS CARBOXILICOS R-COOH enrojecenel papel tornasol, dan reacciones de neutralización con las bases, atacan a losmetales desprendiendo hidróheno, tec., y se hallan disociados, aunquedébilmente, en iones H+ de la forma siguiente: por lo general son sólidos, amenos que contengan dobles enlaces. La presencia de dobles enlaces(especialmente dobles enlaces cis) en una cadena larga impide la formación deuna red cristalina estable, Los puntos de fusión de los ácidos dicarboxílicos sonmuy altos. Los ácidos carboxílicos forman puentes de hidrógeno con el agua,
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