Desarrollando anticuerpos terapéuticos para enfermedades neurodegenerativas.

Desarrollando anticuerpos terapéuticos para enfermedades neurodegenerativas

• En la inmunoterapia para alzheimer se muestra la orientación beta amiloide con anticuerpos puede reducir la patología en modelos de ratones y en el cerebro humano.

• Las tecnologías diseñadas para mejorar los anticuerpos en el cerebro están recibiendo atención incrementada y lo más seguro es que van a representar el futuro de las terapias de anticuerpos para enfermedades neurológicas, que se demuestren como seguras y efectivas.

BBB- Blood brain barrier

• La principal función es mantener la homeostasis en el CNS (sistema nervioso central).

• Los nutrientes son controlados por transportadores y receptores expresados en la barrera.

• La BBB ha limitado severamente el éxito de las terapias de enfermedades.

• Tiene varias monocapas de células endoteliales del cerebro sirven para hacer una barrera física.

• Esta unidad que está muy ajustada y regulada restringe el movimiento de sustancias de la circulación al CNS, haciendo un reto para administrar drogas.

• En general solo 0.1-0.2% de los anticuerpos circulantes cruzan la BBB y entran al cerebro.

• Existe una línea de evidencia que dice que los anticuerpos pueden reducir la carga de placa y la producción de amiloide.

• CMT (carriermediated transport) es responsable de la entrega de pequeñas moléculas nutrientes que incluyen glucosa, aminoácidos, ácidos monocarboxílicos , las hormonas , iones, y vitaminas . Los fármacos que se dirigen utilizando CMT requiere ya sea imitando el ligando de molécula pequeña natural o la conjugación con el sustrato endógeno de la proteína transportadora. Esto puede tener éxito para pequeños fármacos del SNC de moléculas, tales como la gabapentina y la L -dopa, los cuales se entregan principalmente a través del sistema cerebrovascular gran neutral transportador de aminoácidos.

• Transcitosis

• Nutrientes de moléculas grandes, tales como transferrina de hierro, insulina y leptina, se entregan en el cerebro a través de tráfico vesicular del complejo ligando - receptor. Este proceso implica la unión del ligando al dominio extracelular del receptor, la endocitosis en el citoplasma del receptor unido a ligando y la liberación de un ligando

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