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ENFERMEDADES DE LOS OJOS

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Enviado por   •  30 de Marzo de 2013  •  2.020 Palabras (9 Páginas)  •  346 Visitas

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Elabora una tabla de doble entrada relacionando las partes y estructuras del ojo con las enfermedades que les afectan.

PARTES DEL OJO ENFERMEDADES

IRIS ANIRIDIA. Es una ausencia parcial o total del iris, o tejido pigmentado detrás de la córnea. Ocasiona disminución de la agudeza visual y se puede asociar a glaucoma y opacidades de córnea y cristalino. Entre sus síntomas está la mala visión en exteriores, fotofobia y escasa sensibilidad al contraste.

COLOBOMA CONGÉNITO. Se caracteriza por una hendidura debida a la falta de desarrollo del iris (o de alguna otra parte del ojo (cristalino, retina, coroides o nervio óptico). Puede ser unilateral o bilateral. La visión estará más o menos alterada, según en qué zona esté la anomalía.

RETINA DEGENERACIÓN MIÓPICA | es la principal causa de ceguera en España. Puede ir acompañada de complicaciones como el glaucoma y el desprendimiento de retina. |

| RETINOPATÍA DIABÉTICA. | Retinopatía diabética. Su evolución depende de la evolución y control de la diabetes. La retina está afectada produciendo disminución de la agudeza visual, pérdida de la visión de colores, y problemas de campo visual, defectos de refracción, hemorragia de los vasos sanguíneos de la retina, pudiendo llegar a desprenderse |

| RETINOPATÍA DEL PREMATURO O FIBROPLASIA RETROLENTAL. | Se presenta en bebés prematuros al aplicarles altas concentraciones de oxígeno en la incubadora. Como consecuencia, crece excesivamente el tejido de cicatrización en la zona posterior del cristalino o aumentan los vasos sanguíneos en la retina, produciendo una disminución de la agudeza visual, miopía grave, cicatrices y desprendimiento de retina, con pérdida de campo visual y posible ceguera |

| RETINOSIS PIGMENTARIA. | Enfermedad hereditaria por degeneración de la retina causada por un trastorno enzimático del metabolismo de los bastones. Produce una reducción progresiva del campo visual, que provoca problemas en la movilidad, disminución de la agudeza visual y fotofobia |

| DEGENERACIÓN RETINIANA DE LEBER. | Es un deterioro de la retina, presente desde el nacimiento y de carácter irreversible, debido a una disminución en su funcionamiento. |

| DEGENERACIÓN CENTRAL DE LA RETINA | Distrofia hereditaria recesiva, que aparece entre los 10 y los 20 años, que se manifiesta por una pérdida de agudeza visual lenta y visión periférica conservada. Se trata de una degeneración de los conos de la mácula. |

| DEGENERACIÓN MACULAR | . Enfermedad que afecta a los conos de la mácula, lo que produce una pérdida de visión central y deformación de las imágenes. |

| DESPRENDIMIENTO DE RETINA. | La retina se separa del epitelio pigmentario, traumatismos, por retinopatía diabética, o miopía degenerativa. Puede ser traccional o exudativa. Aparecen luces y dolores punzantes en el ojo, pérdida de campo visual y acromatopsia y disminución de la agudeza visual cuando la mácula está afectada perdiendo su fuente de nutrición. Se puede producir a causa de |

| TUMORES DE LA RETINA. | El más grave y frecuente es el retinoblastoma o umor maligno, normalmente en niños menores de 5 años. El primer síntoma es un reflejo blanquecino en la pupila. |

| ALTERACIONES DEL HUMOR VÍTREO: | Las alteraciones del humor vítreo pueden tener consecuencias como la pérdida de transparencia por hemorragias (por ejemplo, por diabetes), lo que dificulta la visión, y puede provoca desgarros y desprendimientos de retina. |

CRISTALINO | CATARATAS | Enfermedad ocular hereditaria, con disminución de la agudeza visual y visión borrosa, a causa de la pérdida total o parcial de la transparencia del cristalino. Produce deslumbramiento y fotofobia, percepción defectuosa del color e incapacidad para ver de cerca | Catarata congénita total del recién nacido. | Consiste en la inexistencia total o parcial del cristalino. El niño nace con una masa lanquecina detrás la pupila. A veces, se acompaña de microftalmia. |

| | | Catarata zonular, | opacidad que afecta sólo a algunas de las fibras del cristalino, por lo que la funcionalidad visual es mucho mayor. |

| LUXACIÓN DEL CRISTALINO. | Cuando el cristalino queda desplazado de su posición, tras la rotura espontánea (habitual en el síndrome de Marfan), o traumática, de sus medios de fijación. La luxación lleva consigo, la mayoría de las veces, una hipertensión secundaria. |

| PRESBICIA | Endurecimiento del Cristalino que se da como proceso natural de la vejez. Dificultad de enfoque de objetos cercanos, cansancio y dolor de cabeza. |

CORNEA

QUERATITIS | Es una inflamación que afecta a la córnea, es decir la porción anterior y transparente del ojo. Puede estar originada por múltiples causas, una de las más frecuentes es una infección bacteriana o vírica. Pueden ser. | QUERATITIS SUPERFICIALES | Afectan simplemente al epitelio corneal. Pueden ser Queratitis filamentosa. Existen pequeños filamentos unidos a la porción superficial del epitelio corneal, por lo cual pueden producir la sensación de tener un cuerpo extraño en la superficie del ojo.Queratitis punctata o punteada. Es la más frecuente y se caracteriza por pequeñas lesiones dispersas diseminadas por la superficie de la córnea.Queratitis ulcerativas. Se forma una úlcera, que en realidad no es más que una solución de continuidad en la superficie de la córnea. |

| | | QUERATITIS PROFUNDAS. | Generalmente revisten más gravedad.En ocasiones pueden invadir el espesor corneal, como en el caso de la queratitis producida por el virus del herpes, cuya gravedad reside en las frecuentes repeticiones. |

| QUERATOCONO | (del griego κέρατο- "cuerno, córnea" y κῶνος "cono") es una condición no habitual, en la cual la córnea (la parte transparente en la cara anterior del ojo), está anormalmente adelgazada y protruye hacia adelante. Queratocono literalmente significa una córnea en forma de cono. |

| LAS DISTROFIAS CORNEALES | son un conjunto de enfermedades que se caracterizan por producir perdida progresivas de la transparencia de la córnea sin la existencia desinflamación. Pueden ser. | EPITELIALES | Distrofia de la membrana basal epitelial o distrofia microquística de Cogan.Distrofia de Meesmann |

DE LA CAPA DE BOWMAN | Distrofia de Reis-BücklersDistrofia de Thiel-Behnke |

DEL ESTROMA | Distrofia reticular tipo I o de Biber-Haab-Dimmer.Distrofia reticular tipo II o síndrome de Meretoja.Distrofia reticular tipo 3 y 3ªDistrofia corneal de SchnyderDistrofia granular. Distrofia corneal de Avellino. Distrofia macular corneal. 5Distrofia en

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(2013, 03). ENFERMEDADES DE LOS OJOS. ClubEnsayos.com. Recuperado 03, 2013, de https://www.clubensayos.com/Ciencia/ENFERMEDADES-DE-LOS-OJOS/639343.html

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