EVALUACION DEL ÁCIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIÓNICO (IBUPROFENO) FRENTE A OTROS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

EVALUACION DEL ÁCIDO 2-(4-ISOBUTILFENIL)-PROPIÓNICO (IBUPROFENO) FRENTE A OTROS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

Victor Fabricio Yupangui Asanza

Tutor. Dr. Carlos García G.

Universidad Técnica de Machala

Junio 2019

RESUMEN

En la actualidad el consumo de antiinflamatorios es muy demandado, tanto así que las farmacias los despachan en forma de venta libre, pero hay que saber que el ibuprofeno es un AINE (antiinflamatorio no esteroideo) cuya derivación proviene del ácido propiónico, que su finalidad es la de actuar como: antipirético, antiinflamatorio y analgésico, este efecto terapéutico se debe a que actúa inhibiendo la prostaglandin-sintetasa. Este articulo se basa en la recopilación de información del ibuprofeno y analizaremos las evaluaciones y efectividad frente a otros aines, así mismo veremos su grado de intoxicación, así como su formulación y porqué es elegido por muchos médicos como antiinflamatorio de primera elección frente al paracetamol y otros aines.

Palabras claves:

Ibuprofeno, aines, antipirético, antiinflamatorio, analgésico, derivación, acido propiónico, prostaglandinas, COX-1, COX-2.

SUMMARY

Currently the consumption of antiinflammatories is very demanded, so much so that pharmacies are sold in the form of over the counter, but we must know that ibuprofen is an NSAI (antiinflammatory non-steroidal) whose derivation comes from propionic acid, which is intended to to act as: antipyretic, antiinflammatory and analgesic, this therapeutic effect is because it acts by inhibiting prostaglandin synthetase. This article is based on the information gathering of ibuprofen and we will analyze the evaluations and effectiveness against other nsai, likewise we will see its degree of intoxication, as well as its formulation and why it is chosen by many doctors as an antiinflammatory of first choice against paracetamol and other nsai.

Key words:

Ibuprofen, nsai, antipyretic, antiinflammatory, analgesic, derivation, propionic acid, prostaglandins, COX-1, COX-2.

INTRODUCCION.

Al ser el ibuprofeno un derivado del ácido propiónico lo hace un aine eficaz y de primera elección para tratar dolores en los pacientes, ya que sus diversas formas farmacéuticas lo hacen factible para su administración o dosificación tanto en niños como adultos. (LOPEZ, 2003)

El ibuprofeno fue sintetizado por primera vez en Inglaterra a principio de los años sesenta, y llego a comercializarse en américa en 1974, aunque en sus inicios fue administrado para la artritis, se comprobó poco tiempo después que también servia para la dismenorrea, inflamación y fiebre. (JIMENEZ, 2003)

USOS.

Los fármacos conocidos como antiinflamatorios y analgésicos no esteroideos, comparten tanto sus efectos terapéuticos como sus efectos colaterales, estos fármacos actúan a nivel de la ciclo-oxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2) inhibiéndola para de esta manera evitar que se generen o sinteticen las prostaglandinas y que de esta manera no se produzcan sus efectos (inflamación, fiebre, dolor). (LOPEZ, 2003)

DESARROLLO

IBUPROFENO FRENTE A INDOMETACINA EN EL TRATAMIENTO DEL CONDUCTO ARTERIOSO PERSISTENTE DEL PREMATURO.

Una de las comparaciones del ibuprofeno es con la indometacina que en pediatría se utiliza para tratar el conducto arterioso persistente (DAP) enfermedad muy frecuente entre los niños recién nacidos, pero que investigaciones recientes han logrado demostrar que el ibuprofeno ha resultado ser mejor para el tratamiento del cierre del DAP y a la vez ha logrado minimizar los efectos hemodinámicos. (NAVARRO, 2005)  

EXPERIENCIA CON IBUPROFENO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO EN UN HOSPITAL DE TERCER NIVEL EN LA CIUDAD DE MEXICO.

El manejo con fármacos de estos pacientes con persistencia del conducto arterioso, ha cambiado desde los primeros ensayos con; ibuprofeno, ácido mefenámico, ácido acetilsalicílico y sulindaco, hasta los actuales en los que constan nomas la indometacina y el ibuprofeno, aun así debido a los buenos resultados que en un principio se tenia con la indometacina se sabe que sus efectos secundarios son mayores y mas tóxicos, ya que este fármaco tiene una inhibición no selectiva de la ciclooxigenasa, y entre sus efectos no deseados están la lesión de la sustancia blanca por disminución del flujo sanguíneo , enterocolitis necrosante, perforación intestinal, daño renal y disfunción plaquetaria que tiene la ventaja de ser reversible, debido a esto se decidió probar con el ibuprofeno el cual ha demostrado no tener todos los efectos secundarios de la indometacina y tiene una seguridad mayor, reduciendo de esta manera la enterocolitis necrosante y la disfunción renal. (GONZALES, 2016)  

EFICACIA ENTRE PARACETAMOL E IBUPROFENO EN EL MANEJO DEL DOLOR POST-OPERATORIO, EN NIÑOS PROGRAMADOS PARA CIRUGIA ABDOMINAL DEL HR.

Dentro del tratamiento para el dolor en pacientes pediátricos está muy por detrás que el tratamiento para el dolor en adultos, esto debido a que se tiene de manera errónea la percepción del dolor por parte de los niños. Por ello hay que entender de manera general que el dolor es una experiencia subjetiva en la cual intervienen factores sensoriales y emocionales de nuestro cuerpo, la intensidad de una experiencia dolorosa y la capacidad para afrontarla varia mucho de persona en persona, además, debido a que el paciente pediátrico al momento de pasar por un evento o suceso doloroso no lo verbaliza, dando de esta manera creencias y tratamientos erróneos. Por eso cuando un niño pasa por un dolor, es capaz de recordar esa experiencia dolorosa aun a pesar de que no tiene bien formado su sistema neurológico. Para ello cuando un medico pasa por este evento con su paciente pediátrico tiene que formularse algunas preguntas dentro de las cuales están si es que el llanto del bebé responde a un dolor o puede deberse a otros eventos como ansiedad, sed, hambre, etc. Entonces en lo que se basará será en la escala visual análoga de Oucher, que se encuentra de 0 a 8, siendo cero nada de dolor, y ocho dolor intenso. (SANTAELLA, 2005)

ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA DEL IBUPROFENO GENERICO 400MG TABLETAS.

Dentro de los usos que se tiene del ibuprofeno como antiinflamatorio destaca su concentración máxima (Tmax) en sangre luego de su administración ya que este oscila entre 1 a 2 horas, su excreción va de manera rápida a través de la orina ya que se elimina dentro de las 2 – 3 horas después de haberse metabolizado y formado sus metabolitos y conjugados, a nivel mundial es una de los fármacos de primera elección para el dolor leve a moderado y el mas eficaz como antiinflamatorio, antipirético y analgésico, tanto en adultos como niños, también su elección se debe a que no produce reacción alguna con el aparato gastrointestinal. Además de todo su costo como medicamento “genérico” es menor a los “comerciales”, debido a los rediseños que estos últimos deben hacer, aun así aquellos medicamentos genéricos están bajo un estricto control debido a la falsificación de los medicamentos muchas veces llegando a adulterar al fármaco, por eso el estudio de bioequivalencia en los medicamentos deben ser esenciales por parte de los organismos encargados. (VILLALVA, 2007)

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