El Examen del departamento nervioso.
Enviado por Roth Grayson • 31 de Mayo de 2016 • Trabajos • 3.200 Palabras (13 Páginas) • 181 Visitas
1.
La irritabilidad es una característica indispensable que permite reconocer estímulos nocivos, indiferentes o alimentarios, y proporciona información interna y externa con la cual se determina el tipo de respuesta adecuada a cada función. Sandoval pag. 4
2.
Entre los tipos más importantes se encuentran las: Gαs, que promueven a actividad de as enzimas adelanto cilasas. Sandoval pag. 5
3.
La respuesta pude involucrar la contracción de todos los grupos musculares, a lo cual se le conoce como reacción en masa. Sandoval pag. 14
4.
Las células nerviosas adquirieron una diferenciación adicional, perdieron su relación directa con receptores o efectores y se agruparon en ganglios. Los ganglios son autónomos en un sector, aún cuando transfieren información a otros sitios y están sometidos a regulación le centros superiores. Sandoval pag. 14, 15
5.
Se observa en los celenterados, es el resultado de la rápida especialización de las nuevas células neutrales, las cuales para desempeñar, con más eficacia sus funciones se diferenciaron en dos tipos: sensitivas (aferentes) y motoras(eferentes). Sandoval pag. 11
6.
El sistema nervioso esta en posición dorsal a la notocorda. Esta estructura muestra, de acuerdo a la tendencia de encefalización referida en el modelo ganglionar, una diferenciación cefálica elemental que se denomina cerebro. Sandoval pag 17
7.
La organización de niveles jerárquicos de integración, evidenciada por la dominancia de alguna región encefálica sobre el resto del sistema. La telencefalización es la tendencia de evolución de la corteza cerebral, por lo que asume el control de las funciones del sistema nervioso previamente dirigidas por centros neurona más primitivos. Sandoval pag. 19, 20
8.
Esta integración estar representado por los reflejos ópticos y auditivos ( función mesencefálica). Sandoval pag. 25
9
Los cuerpos neuronales en el sistema nervioso central se concentran en la sustancia gris, formando los núcleos, columnas nucleares y cortezas (cerebral y cerebelosa). Por su localización se distinguen en dos tipos: perineuronales e interfasciculares. Los primeros se encuentran en la sustancia gris. Sandoval pag. 67, 71
10.
Se considera que mesonero parazil y la notocorda somos inductores de la diferenciación del ectodermo en el neuroectodermo, que forma la placa neural por medio de la liberación de inductores embrionarios que afectan al ectodermo suprayacente. Hasta este momento el ectodermo se caracteriza, desde el punto de vista bioquímico, por producir y liberar proteínas mordfogenéticas de hueso (BMP, por sus siglas en inglés) y expresar receptores de BMP en su superficie.
R11.
La neurulación (formación de la placa neural y tubo neural) comienza durante el estadio 10 del desarrollo (22-23 días) en la región del cuarto al sexto par de somitas.
Moore, Keith. Embriologia clínica, novena edición, pp382
R12.
Las cavidades del telencéfalo y diencéfalo contribuyen a la formación del tercer ventrículo, aunque contribuye más la cavidad del diencéfalo.
En las paredes laterales del tercer ventrículo aparecen tres prominencias que más tarde se convierten en el tálamo, bipotálamo y epitálamo.
Moore, Keith. Embriologia clínica, novena edición, pp399
El desarrollo del diencéfalo precoz se caracteriza por la aparición de dos pares de engrosamientos prominentes en las paredes laterales del tercer ventrículo. Estas elevaciones flanquean el conducto central, muy dilatado en esta región. El par de masas de mayor tamaño representa el tálamo en desarrollo, en el que las vías nerviosas de centros encefálicos superiores forman sinapsis con los tractos de otras regiones del cerebro o el tronco del encéfalo.
Calson, Bruce.Embriologia humana y bilogía del desarrollo, quinta edición, pp240
R13.
Los principales acontecimientos de la vía de migración ventrolateral de las células de cresta neural para formar los ganglios sensitivos (raíces dorsales) y algunos tipos celulares (neuronas, células de Schwann y células satélites) que se encuentran dentro de los ganglios.
Calson, Bruce.Embriologia humana y bilogía del desarrollo, quinta edición, pp259
La capa interna o pia-aracnoides, formada por la piamadre y la aracnoides (leptomeninges), procede de células de la cresta neural.
Moore, Keith. Embriologia clínica, novena edición, pp384
R14.
La sustancia gris de la placa alar, llamada asta dorsal, se asocia a las funciones sensitivas.
Calson, Bruce.Embriologia humana y bilogía del desarrollo, quinta edición, pp220
R15.
El SN nervioso para que tenga un desarrollo adecueado posee un perido critico el cual comprende desde el segundo trimestre de embarazo hasta el primero o hasta el segundo año de vida, antes de este periodo el SN es muy sensible a teratógenos (Microorganismos infecciosos, sustancias químicas, hipertermia, radiación y nutrimentos) y al exposición a estos puede alterar el desarrollo de este sistema.
Behrman. Nelson tratado de pediatría, Decimo octava edición, pp 28 y 29
R16.
Los meningoceles, en los que puede faltar la duramadre en la zona del defecto y la aracnoides sobresale por debajo de la piel. Sin embargo, la médula espinal sigue en su lugar y los síntomas neurológicos suelen ser leves.
Calson, Bruce.Embriologia humana y bilogía del desarrollo, quinta edición, pp249
R17
La barrera hematoencefálica es creada por las intincadas imiones estrechas entre las células endoteliales, los astrocitos y sus prolongaciones de extremos dilatados (pies perivasculares) y lamina basal.
Wojciech Pawlina. Histology a Text and Atlas With Correlated Cell and Molecular Biology, séptima edición, pp 388
R18
Los ologodendrocitos es la celula encargada de producir mielina en el SNC y un solo ologodendrocito puede mielinizar varios varios axones al mismo tiempo a diferencia de las células de schwann las cuales solo mielinizan a un solo axón
Wojciech Pawlina. Histology a Text and Atlas With Correlated Cell and Molecular Biology, séptima edición, pp 376
R19
El axón conduce el impulso nervioso hacia aotra neurona, glandula omusculo; en su interior el axón contiene mitocondrias, REL, vesículas de transporte, neurofilamentos y microtúbulos.
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