Espermatozoides

La inseminación artificial ha aportado grandes ventajas a la reproducción de animales silvestres y domésticos, en el caso de equinos, ha permitido el máximo aprovechamiento del potencial genético de sementales de alta calidad e incluso mejorando resultados de fertilidad en casos de yeguas subfértiles (Ayuso et al., 2011). El uso del semen refrigerado en la inseminación artificial se ha considerado la técnica más importante dentro de la crianza equina (Crespilho et al., 2012) ya que la mayoría de los studs-books (árbol genealógico) han suprimido las restricciones de esta tecnología (Ferrusola et al., 2011). Sin embargo aún existe una gran variación en los índices de gestación, parte de la cual puede ser atribuida a diferencias en la capacidad del eyaculado de diferentes sementales para sobrevivir a los procesos de manipulación como enfriamiento, almacenamiento y trasporte (Squires et al., 1998). El uso del semen refrigerado equino es una biotecnología reproductiva utilizada frecuentemente en el medio, por la cual los espermatozoides pueden ser almacenados a 5ºC para prolongar su viabilidad, desafortunadamente la calidad del semen disminuye, afectando directamente la movilidad, integridad de la membrana y la capacidad fertilizante del espermatozoide incrementándose con el paso del tiempo, por lo cual es importante inseminar de 24-48 horas después de la colecta del semen (Aurich, 2008). Por lo que los componentes del diluyente del semen equino son esenciales para la supervivencia de los espermatozoides que se someten a bajas temperaturas manteniendo un medio ambiente adecuado el que puede afectar o no de forma directa o indirecta a la membrana del espermatozoide (Brinsko et al., 2011). Diversas investigaciones sugieren que la disminución de la calidad del espermatozoide al prolongar su viabilidad a 5ºC o después de la congelación-descongelación puede ser atribuido a un daño oxidativo por la generación excesiva de especies reactivas de oxigeno (ERO) (Squires et al., 1998; Kankofer et al., 2005). En el espermatozoide como en otras células, las ERO son metabolitos del oxígeno producidos principalmente durante la respiración dentro de la mitocondria en condiciones anaeróbicas (Ferrusola et al., 2008) no obstante, también se ha determinado que bajos niveles de ERO son necesarios para mantener una buena función celular (Agarwall et al., 2003; Peña et al., 2009). Sin embargo, la producción excesiva de ERO afecta a los lípidos de la membrana a través de la peroxidación lipídica (LPO) es una reacción en cadena que proporciona un aporte continuo de ERO que inician peroxidación adicional y así, tienen efectos en potencia devastadores. Se produce en el transcurso de la formación de peróxido a partir de ácidos grasos que contienen dobles enlaces interrumpidos por metileno, esto es, los que se encuentran en los ácidos grasos poliinsaturados que existen de modo natural, en humanos (Jones et al., 1979); verraco (Jhonson

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