Farmacología: ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos vivos.

Farmacología: ciencia que estudia las acciones y propiedades de los fármacos en los organismos vivos.

Abarca todo lo que tiene que ver con el fármaco (hasta la economía).

Fármaco: (o principio activo) es una sustancia químicamente definida (sabemos su estructura) que, aplicada sobre una estructura u organismo vivo, produce una respuesta objetivable, es decir, cuantificable y reproducible. Si esta respuesta es aprovechable en terapéutica, el fármaco convenientemente elaborado se denomina medicamento. Para ello, es preciso que se administre en dosis terapéuticas en unos vehículos o formas farmacéuticas que faciliten su administración y su absorción.

Droga:

1. Fármaco = Drug (inclusive medicamento, no necesariamente sustancia psicoactiva).
2. Sustancia psicoactiva estimulante o depresora del SNC que genera adicción (alcohol).
3. Producto natural que contiene principios activos (se desconoce su estructura).

Medicamento: uno o dos fármacos (antialérgicos) más otras cosas (excipientes)

Forma Farmacéutica: de qué manera está hecho el medicamento (ampolla, crema, loción, comprimido dispersable).

Excipiente: Sustancia inerte, no tiene efecto farmacológico. Le otorga volumen y propiedades (relleno, sustancia para desintegrar).

(FÁRMACO + EXCIPIENTES) > FORMA FARMACÉUTICA = MEDICAMENTO

• Placebo: sólo excipientes en una forma farmacéutica.

NOMENCLATURA

Nombre quimico (IUPAC): N-(4-hidroxifenil) acetamida (con el nombre se puede saber la estructura

DCI (denominación común internacional) o Nombre genérico: Paracetamol

• Siempre se ve en la caja del medicamento.
• Si no tiene marca y tiene sólo la DCI, es un medicamento genérico.

Marca: Tapsin.

TODO FÁRMACO GENERA ACCIONES TÓXICAS.

LA DIFERENCIA ENTRE UN MEDICAMENTO Y UN VENENO ES LA DOSIS.

La farmacología es un campo multidisciplinario.

Investigación (ámbito computacional, científicos de ciencia básica)

Manufactura (ingenieros)

Prescripción:

• Médicos (pueden recetar todo lo que existe)
• Odontólogos (no pueden recetar todo, pero el 98% sí. Se pueden tener medicamentos en la consulta. No puede recetar medicamentos especiales psicotrópicos, receta cheque)
• Matronas (anticonceptivos, trabajo de parto)

*Receta magistral: No, yo quiero que mi paciente tome Clorexidina al 9%, no existe en el mercado, así que en la farmacia se manda a hacer.

1. Preescribir medicamentos.
2. Utilizar medicamentos en la consulta.
3. Identificar efectos secundarios y anticiparse a eventuales interacciones.

1. ORIGEN

1. Natural: tal cual como viene de la planta. Sauce > Aspirina / Opio > Morfina.
2. Semisíntesis: se recrea en laboratorio la estructura natural.
3. Síntesis: síntesis química. Lo que más se hace actualmente.
4. Biotecnológico: Modifican genéticamente una bacteria y esa bacteria genera la insulina.

1. TAMAÑO Y PESO MOLECULAR

Trastuzumab > Anticuerpo, muy pesado.

1. PROPIEDADES FÍSICO-QCAS.

1. Solubilidad
2. Carga

Permite saber cómo se administrará el fármaco y como se administrará en el cuerpo. Hidrofílicos pasan de perro, Lipofílicos pasan de pana.

Coef. de partición: se bate el fármaco en una base de agua y otra n-octanol (lipofílico), y se separan las fases. Se mide cuánto fármaco hay en cada fase.

1. AFINIDAD POR SU RECEPTOR O DIANA FARMACOLÓGICA

Diana farmacológica: Es el blanco del fármaco.

Receptores: fundamentalmente proteínas (mb, transportadores, enzimas, nucleares) que tienen afinidad por el fármaco y permiten generar la reacción.

1. FORMA

• Estereoisómeros: Por ej, los enantiómeros (especular)
• Mezclas racémicas: mezclas de estereoisómeros. Pueden generar efectos adversos.

Lo más común en un fármaco es que su receptor está acoplado a proteínas G.

Hormonas sexuales y corticoides se unen a receptores intracelulares.

FARMACODINAMIA

Acciones y efectos del fármaco en el organismo.

• Interacción fármaco-receptor

K1: constate de asociación

K2: constante de disociación

Permite que tanto se unirá o se separará el fármaco al receptor.

• Actividad intrínseca (y afinidad).[pic 1]

Acontecimientos bioquímicos al interior de la célula. Si genera o no un efecto en la célula.

Si un fármaco se une a su receptor y lo abre, tiene actividad intrínseca.

Va de -1 a +1.

• 1: Actividad intrínseca máxima. Agonista.
• 0: Se une pero no hace ningún efecto. Antagonista.
• >0<1: Agonista parcial.
• -1 a 0: Cuando genera el efecto contrario.

Antagonista competitivo: se une en el mismo lugar.

Antagonista no competitivo: se unen en otros lugares, genera una modificación en la proteína.

• Curva dosis respuesta

[pic 2]

        Si se aumenta la dosis el efecto va aumentando, hasta que se llega una parte en que ya no puede aumentar más el efecto.

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