Generalidades de Drogas Vasoactivas y Cuidados de Enfermeria: Adrenalina

Generalidades de Drogas Vasoactivas y Cuidados de Enfermeria: Adrenalina

Son fármacos de uso cotidiano en el tratamiento de la inestabilidad hemodinámica del paciente crítico y por lo tanto es imprescindib

le conocer bien sus efectos cardiovasculares.

Las diferencias en el metabolismo de los fármacos son mas pronunciadas en el paciente crítico (modificación del volumen de distribución, disfunción de órganos que metabolizan el fármaco)

Además en un mismo paciente la respuesta puede variar frente a cambios de la situación clínica. La respuesta hemodinámica a un mismo fármaco y a una misma tasa de infusión depende del estado cardiovascular ; la respuesta no será la misma en situaciones tales como hipovolemia, disfunción cardiaca, uso concomitante de otros fármacos.

En el SHOCK, el fármaco puede no llegar adecuadamente a los sitios activos debido a una pobre perfusión de los órganos.

La acidemia (en particular cuando el pH < 7.30) puede interferir con el efecto de las catecolaminas a nivel cardiovascular.

En un paciente en tratamiento con estos fármacos es necesario evaluar con frecuencia la situación hemodinámica y ajustar periódicamente la titulación de los mismos a los efectos de lograr el efecto hemodinámica deseado.

Mantener una adecuada presión de perfusión tisular, principalmente del cerebro y del corazón, en los cuales un disfunción por penuria isquémica será difícil de revertir e imposible de sustituir por métodos terapéuticos.

Por lo señalado, hay que considerar a las situaciones de hipotensión arterial y al shock como emergencias terapeúticas.

Efecto de los receptores Adrenergicos

Adrenalina

Catecolamina Endógena producida y liberada por la glándula suprarrenal en respuesta al stress.

A nivel cardiaco por su efecto β 1 aumenta la velocidad de conducción nodo AV y del sistema de Purkinje.

Acelera directamente la despolarización espontánea del nodo sinoauricular.

Si bien incrementa el flujo sanguíneo coronario, aumenta mucho más el consumo de Oxigeno por el miocardio.

Indicaciones

Fármaco de primera elección en:

Paro Cardiorrespiratorio (IV).

Shock Anafiláctico (0.5 – 1 mg SC).

Bradiarritmias.

Disfunción ventricular derecha.

Hipotensión Refractaria Severa.

Falla Cardiaca.

Vida Media, Metabolismo y Dilución

Vida Media es de 2 minutos.

Metaboliza a nivel Hepático y Renal.

Presentación 1mg/ml.

Preparación de la Infusión:

Dilución 5mg/250 ml Dext 5% obteniéndose una concentración de 0.02 mg = 1ml

Efectos Secundarios; Temblores y cefalea.

Cuidados de Enfermería en Administracion de Adrenalina

Monitorizar la PA, FC, EKG y FR.

Evaluar parámetros hemodinámicas, diuresis.

Buscar presencia de dolor precordial, arritmias.

Evaluar el estado de volemia.

Chequear dosis, concentración.

Solución en infusión por no mas de 24 horas.

Se inactiva en soluciones alcalinas.

Observar efectos adversos.

Tener en cuenta la vía de administración.

Administrar vena de buen calibre.

DROGAS VASOACTIVAS EN EL PACIENTE CRITICO

El presente artículo es una actualización al mes de enero del 2006 del Capítulo del Dr. Jean L.

Vincent, del Libro Medicina Intensiva del Dr. Carlos Lovesio, Editorial El Ateneo, Buenos Aires (2001)

INTRODUCCION

Muchos pacientes internados en terapia intensiva requerirán de la administración de drogas

vasoactivas durante su permanencia en la unidad. En sentido amplio, estos agentes pueden ser

clasificados en agentes vasopresores, que aumentan la presión arterial; e inotrópicos, que mejoran la

función miocárdica. Algunos pacientes requerirán ambos tipos de drogas en forma simultanea o en

diferentes tiempos durante su internación. Las drogas vasoactivas más frecuentemente utilizadas

son los agentes adrenérgicos, que ejercen sus acciones por activación de los receptores α

adrenérgicos, βadrenérgicos y dopaminérgicos, siendo sus efectos tanto beneficiosos como

detrimentales, dependiendo del receptor específico sobre el cual actúan (Tabla 1). La clasificación

en receptores α, β y dopaminérgicos, sin embargo, es sólo un predictor grosero de los probables

efectos, ya que la acción de cualquier catecolamina varía en los distintos individuos. En adición, la

estimulación simpática crónica y la presencia de mediadores inflamatorios, tal como ocurre en la

sepsis, pueden reducir la respuesta de los receptores a la estimulación.

Tabla 1.- Efectos relativos de las drogas vasoactivas sobre los receptores adrenérgicos.

Droga (dosis típica) β-1 β-2 α

Isoproterenol (0,01-0,1 µg/kg/min) +++ +++ 0

Norepinefrina (0,05-1 µg/kg/min) ++ 0 +++

Epinefrina (0,05-2 µg/kg/min) +++ ++ +++

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