Genomas

Genética: es el campo de la biología que busca comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación.

Herencia: es la transmisión a través del material genético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes

Variabilidad genética: se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas nuclear, mitocondrial y ribosoma, además de los genomas de otros orgánulos.

Haploide: es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides

Diploide: son las células que, a diferencia de los gametos, tienen el número y la composición de cromosomas normal

Poliploide: se define como el fenómeno por el cual se originan células, tejidos u organismos con tres o más juegos completos de cromosomas de la misma o distintas especies o con dos o más genomas de especies distintas.

Cromatina: es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el cromosoma eucariótico

Cromosoma: cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis).

Cromosoma metacéntrico: es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.

Cromosoma submetacéntrico: es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de tal manera que un brazo es ligeramente más corto que el otro.

Cromosoma telocentrico: cromosoma en el que el centrómero está localizado en un extremo del cromosoma.

Cromosoma acrocentrico: un cromosoma acrocéntrico es aquel cromosoma en el que el centrómero se encuentra más cercano a uno de los telómeros, dando como resultado un brazo muy corto y el otro largo.

Cromosoma homologo: es cada uno del par de cromosomas que existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosómico entre sí durante la meiosis

Cromatida: es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana por el centrómero, es decir, la cromátida es toda la parte a la derecha o a la izquierda del centrómero del cromosoma.

Cromatida hermana: las cromátidas hermanas son los brazos del cromosoma visibles durante la profase celular

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