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Glosario de términos generales en Genética


Enviado por   •  15 de Marzo de 2021  •  Apuntes  •  356 Palabras (2 Páginas)  •  53 Visitas

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Glosario de términos generales en Genética

Cromatina:Es una cifra de nucleosomas empaquetados, este se forma cuando el cromosoma se condensa en la mitosis.Dando la función de dar información genética para realizar la transcripción y síntesis de proteínas, además de conservar y transmitir la información genética y duplicar el DNA en su reproducción celular.

[pic 1]

Cromosoma:Son estructuras que contienen el material genético junto con proteínas de sostén en la forma más compacta posible, se encuentran en la mitosis de la división celular. Dando la función de repartir la información genética contenida en el DNA de la célula madre a las hijas.

[pic 2]

Gen: esta organiza la información, son las encargadas de controlar las actividades de la célula, provee de las instrucciones para elaborar una molécula para dar una función específica en la célula.

[pic 3]

Alelo: Son una variante del gen dentro de un locus, es decir, las alternativas en que se determina un gen, y cada una posee diferentes secuencias y se pueden o no manifestar.

Locus: Este es un lugar en específico del cromosoma donde se localiza un gen solamente.

Loci: son lugares específicos del cromosoma donde se localizan varios genes.

[pic 4]

Fenotipo: Es la manifestación física de un rasgo distintivo o enfermedades hereditarias.

Genotipo: Es la composición genética de una persona, es decir, los conjunto de genes y la información genética que conforma cualquier individuo.

[pic 5]

Cariotipo: Es el análisis de los cromosomas. Son los conjuntos de cromosomas de una célula, después de que se unen los pares de cromosomas idénticos se clasifican por ciertos criterios.

[pic 6]

Homocigoto: Es cuando el individuo presenta dos alelos iguales en las 2 copias de los cromosomas homólogos. Es decir, que el individuo heredó formas idénticas de un gen en concreto del padre o la madre.

Heterocigoto: Es el individuo o la célula que tiene dos alelos diferentes (de un mismo gen) en los cromosomas homólogos. (En especies diploide). Es decir, que heredó dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor.[pic 7]

Diploide:Son células u organismos que tienen cromosomas emparejados, uno de cada progenitor. Es decir, que cada célula de ese organismo tiene dos copias de cada tipo de cromosoma.[pic 8]

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